90 MARIO GHIGLIENO 



Acido dietil ■ trhnetilen • a • a' 'plrrolidon -^'amido'^'' carbotiìco 

 2'3'imide dell'acido l-hdietil'2'amido'2'3'3'tricarhonico. 



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C 



/\ 



HOOC.C C.CONH- 



i I 



OC co 

 \/ 



NH 



Il dinitfile dietilico precedente per azione dell'idrato sodico 

 diluito svolge, come il corrispondente composto metiletilico, una 

 molecola di ammoniaca, con facilità a 100'' (mezz'ora) e piìi 

 lentamente (6-7 giorni) a temperatura ordinaria. 



Lasciandolo reagire alla temperatura dell'ambiente con due 

 molecole di idrato sodico al 4 "^ 'o sotto una campana in presenza 

 di acido cloridrico titolato per dosare approssimativamente l'am- 

 moniaca svoltasi, dopo alcuni giorni si vede che l'acido ha as- 

 sorbito il 90 o/o circa dell'ammoniaca calcolata per una molecola. 

 Acidificando allora il liquido colla quantità di acido cloridrico cor- 

 rispondente alla soda adoperata, si ha dopo un po' di tempo sepa- 

 razione dell' acido già quasi puro in polvere bianca cristallina. 



Ricristallizzato dall'acqua bollente, si ottiene in bei cristal- 

 lini incolori, solubili in 120 parti circa di acqua a Ih", facil- 

 mente solubili in alcool, abbastanza nell'etere e poco o punto in 

 benzene e in etere di petrolio. 



Sul blocco Maquenne fonde istantaneamente a 247^-250'' 

 (Come per l'acido metiletilico, col solito metodo dei tubi capil- 

 lari non si può determinare un punto di fusione, perchè l'acido 

 fonde scomponendosi a una temperatura variabile colla rapidità 

 del riscaldamento). 



Semplicemente asciutto all'aria, all'analisi diede: 



I. — Da gr. 0,1380 cm.^* 13,6 di N a 22^^ e 732 mm.; 



n. — Da gr. 0,1696 gr. 0,3216 di CO^ e 0,0886 di HSQ. 



trovato calcolato per C^^I'^N^^^ 



