NUOVI COMPOSTI TRIMETILENPIRROLICI DIETILSOSTITUITI 91 



Con acido nitroso svolge, per il gruppo amidico che con- 

 tiene, una molecola di azoto, dando origine all'acido bicarbossilico 

 corrispondente, descritto più avanti. Un dosamento di questo 

 azoto, fatto col metodo di Gattermann modificato, diede da 

 gr. 0,4250 del composto, cm.^ 39,2 di azoto puro a 25" e 734 mm. : 



trovato calcolato per 1 CONH* 



N O/o 10.20 " ^,0^ 



Pur non avendo che un solo carbossile, si comporta come 

 un acido bibasico, grazie alla mobilità dell'idrogeno imidico 

 sotto l'influenza dei gruppi vicini. La seconda basicità, dovuta 

 a quest'atomo d'idrogeno, è però molto debole e, proprio come 

 nel caso dell'omologo composto metiletilico, è dosabile solo 

 pel 50 " „ circa in soluzione decinormale con soda e fenolftaleina: 



Gr. 0.3362 di acido, sospesi in 25 di acqua con due gocce 

 di fenolftaleina, diedero accenno stabile al roseo con cm.^ 19,7 



diNaOHj^^. 



NaOH »/, adoperato id ^akol-. P^r o; delteorico i^ ottenuto col 

 '" ' due basicità " raetiletildenvato 



28,43 31,47 74,4 75.0 



Forma però regolarmente un sale biargentico che, come 

 quello dell'acido omologo, contiene acqua di cristallizzazione: 



Sale d'argento — G^m^m^-0'^Ag^-{-ilK). — Precipita, bianco, 

 amorfo, trattando con nitrato d'argento la soluzione dell'acido 

 in due equivalenti di ammoniaca. All'analisi: 



I. — Gr. 0,3958 di sale asciutto all'aria diedero gr, 0,1768 

 di argento; 



II. — Gr. 0,8466 dello stesso sale, scaldati per un'ora 

 a 100", giunsero a peso costante perdendo gr. 0,0368 e colo- 

 randosi leggermente in giallognolo. 



, , calcolato per 



trovato C"H''N-0^V4- HK> 



I n 



Ag "o 44.67 — 44,41 



H20 O/o — 4.34 3,71 



