NDUVI COAIPOSTl TKIMETILKNPIKKOLICI DIETILSOSTITUITI 93 



troviito calcolato per 



I II III IV C'"H''^NO«4-l';2H-() - C'*H''NO« 



H-'O " 9,47 ' — — — 9,57 



C O/o — 51,48 — 51.35 — 51,78 



H "/„ — 5.36 — 5.29 — 5.14 



N O/o — — 5,62 — — 5,50 



Anche quest'acido bicarbossilico mostrò in tutte le sue pro- 

 prietà perfetta analogia col suo omologo inferiore metiletilico. 



Per azion del calore perde prima la sua acqua di cristal- 

 lizzazione e poi elimina due molecole di anidride carbonica dando 

 origine al composto C^H^^NO-, descritto piìi avanti. Ecco i ri- 

 sultati di un'esperienza: 



Gr. 6.1632 dell'acido cristallizzato, scaldati per circa due ore 

 gradatamente ascendendo da lOO a 130°, in una bevutina tu- 

 bulata unita con un apparecchio a cloruro di calcio e poi con 

 uno a potassa, fusero a poco a poco con schiumeggiamento, 

 dando : 



,. , ,,, • calcol. per 1 ' ■. H'i) 



ottenuto neil esperienza '.;, p^-.j ■ 



e 2 CO^ 



HH) gr. 0,5926 corrisp. a 9,61 ««(O 9.o7 '^/o 



CO-' „ 1,8406 „ 29,86 «/o 31,18 «o 



Perdita di peso „ 2,4718 „ 40,11 o/o 40.76 «o 



Per riscaldamento lento l'acido anidro fonde decomponen- 

 dosi a temperature molto variabili. Sul blocco Maquenne si ha 

 la fusione istantanea a 188*^-189°. 



È molto solubile in acqua, più ancora in acetone, in 

 alcool, in etere, assai poco invece in benzene e in etere di 

 petrolio. 



Alla titolazione con soda e fenolftaleina si comporta come 

 acido bibasico, sebbene non così nettamente come l'omologo 

 metiletilico. 



Gr. 0,2092 di acido cristallizzato, sciolti in 15 di acqua, 

 richiesero cm.-' 14,8-15,0 di NaOH decinormale per dare, senza 



(') Il teorico per una e per due molecole di acqua <li cristallizzazione 

 sarebbe rispettivamente di 6,59 e 12,38 °;o- 



