190 MARK) SCI, AVI 



Gr. 0,1305 danno a 14°. 5 e 739 nini. ce. 17,8 di N pari a 

 iir. 0,01905 di N. 



Gr. 0,1152 danno gr. 0,2686 di CO., e gr. 0,0448 di H2O. 



Calcolato per CoHaNaOo = 188 trovato 



''c^ 63,82 63,58 



H % 4,25 4,31 



N o'o 14,89 14,60 



Questi numeri informano quindi trattarsi dell'amide non 

 satura, cui si assegna la formula: 



/CN 

 OHCeHiCH = C: 



\CO-NH2. 



In causa della piccola quantità di sostanza a mia disposi- 

 zione non ho potuto esaminare completamente il comportamento 

 di questa sostanza verso il bromo. 



Basandomi però su alcune esperienze e sulle analogie che 

 corrono tra l'aldeide paraossibenzoica e il piperonalio mi per- 

 metto l'ipotesi che il bromo agendo sulla p-ossibenzalcianacril- 

 amide non si addizioni ai due atomi di carbonio non saturo in 

 modo da formare un bromoderivato saturo, ma vada a sostituire 

 l'atomo di idrogeno del nucleo aromatico dell'aldeide. 



/CN /CN 



OHCqH^CH = C f Br2= OHCeHgBrCH =C^ • HBr. 



\CO.NH2 \CO.NH2 



Decomponendo quindi questo bromoderivato con soluzioni 

 alcaline si dovrà ottenere da una parte la bromoparaossiben- 

 zaldeide e dall'altra un derivato dell'acido malonico. 



Pardossibenznlcinnacdamide CioHioNgOg '~" 190. — E questo 

 il composto B che precipita per evaporazione spontanea sull'a- 

 cido solforico del liquido della condensazione. Grezzo, è in cri- 

 stalli polverulenti grigiastri solubili in acqua bollente e alcool, 

 fondenti a 145" svolgendo NH3. 



