AZIONE DELL'ETEKE CIANACETICO SUI.I>E ALDEIDI, ECC. 191 



Purificata per ripetute cristallizzazioni dall'acqua bollente 

 si ottiene in cristalli fini, lunghi, lucenti, bianchissimi, il cui 

 punto di fusione è 156". 



Seccata e analizzata, ha dato i seguenti risultati : 



Gr. 0.1031 di sostanza diedero a 17^5 e 723,3 mm. ce. 13,7 

 di N = a gr. 0.01532 di N. 



Gr. 0,1288 di sostanza diedero gr. 0.297 di COg e gr. 0.0594 

 di H2O. 



Calcolato per CioHioNaOo == 190 trovato 



cT^o 63,15 62,88 



H 0,0 5,26 5,12 



N o/o 14,73 14,86 



Da questi numeri risulta evidente che il composto esami- 

 nato è la paraossibenzalcianacetamide. avente per formula : 



/CN 

 H0.C«H*-CH2-CH^ 



\C0-NH.2. 



Essa si origina, come dimostrò Guareschi (1) per l'azione 

 dei due atomi d'idrogeno, svoltisi nella chiusura dell'anello piri- 

 dico, sulla cianacrilamide: 



/CN /CN 



RCH = C + H, = RCH - CH 



\CO-NH, \CO-NHo. 



Ortoossiben^aldeide CeHj ^tto |o! 



Metto a reagire in una boccia a tappo smerigliato gr. 6.1 

 di aldeide salicilica, gr. 11,1 di etere cianacetico e ce. 15 di NHg 

 al 23 Q. Per aggiunta dell'ammoniaca la soluzione si rapprende 

 in una massa rosso-vinosa con forte aumento di temperatura ; 

 agitando, essa si ridiscioglie e torna a condensarsi in una massa 



(1) Guareschi, Sulle diciandiossipiridiìie, loc. cit. 



