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giallo vivo inglobata da un liquido rosso bruno dopo 6 ore di 

 agitazione. Aggiungo allora 45 ce. di aequa e torno ad agitare 

 per altre due ore. Dopo riposo, filtro alla pompa ; raccolgo così 

 un prodotto che lavato, asciugato e seccato si presenta in masse 

 dure gialliccie pesanti gr. 13,1. Le acque madri odorano forte- 

 mente di ammoniaca. 



Evaporate a b.ni. a mite calore, poi nel vuoto sull'acido 

 solforico, depositano un prodotto bruno giallastro in minuti fioc- 

 chetti pesanti gr. 1,30. 



Mere ortoossibenzaidicianacetico \j\±yjQÌ±^yj\± (^\\)p\^\pr\r\n u 



Esaurendo il prodotto della condensazione con etere in ap- 

 parecchio a ricadere si ottiene, distillando l'etere, un residuo 

 formato da cristallini giallognoli fondenti a 128-129'^ e pesanti 

 gr. 8. Depurando questo nuovo prodotto con ripetute cristalliz- 

 zazioni dall'alcool all'SO ^Iq lo si ottiene in piccoli cristalli 

 bianchi, lucenti e che fondono nettamente a 140° in un liquido 

 bruno. Sono solubili in alcool diluito e concentrato, in etere e 

 benzene ; insolubili in acqua. 



Secca all'aria la sostanza ha dato all'analisi: 



Gr. 0,2034 di sostanza danno a 17*^,5 e 731 mm. 15,4 cm^ 

 di N = a gr. 0.01741 di azoto. 



Gr. 0,1301 di sostanza danno gr. 0.2894 di CO2 e gr. 0,0638 

 di H2O. 



Calcolato per C^HisNaO, + Va HjO -- :339 trovato 



C % ~6M8^ 60,6 



H ";o 5,60 5,44 



N 'Vo 8,26 8,55 



Queste analisi, oltre a confermare l'identità di questo com- 

 posto coU'etere ortoossibenzaldicianacetico ottenuto dal Bechert, 

 (luogo citato), confermano pure le di lui esperienze, secondo le 

 quali l'etere cristallizzerebbe con una mezza molecola d'acqua. 



Sale ammonico. — Questo composto lo si ottiene asportando, 

 con etere, l'etere ortoossibenzaldicianacetico dal prodotto della 

 condensazione. 



