194 MARIO SCIAVI — AZIONE DELlv ETERE CIANACETICO, ECC. 



OHC6H4CH 



/\ 

 NC.HC CH.CN 



I I 



OC co 

 \/ 



N.NH4 



Data la formazione dell'etere ortoossibenzaldicianacetico il 

 quale non contiene doppio legame, è lecito supporre che si formi 

 quest'ultimo sale ammonico di preferenza che il primo, tanto più 

 che Bechert ha preparato per azione dell'ammoniaca alcoolica 

 sull'etere ortoossibenzaldicianacetico un'imide glutarica avente 

 la costituzione : 



HO.CgHi.CH 



/\ 



NC.HC CH.CN 



OC CO 



\/ 



NH 



Però, essendosi Bechert limitato a determinare il solo azoto, 

 la questione se trattisi realmente di una dicianglutaconimide o 

 no, è ancora insoluta, tanto più che la differenza nella percen- 

 tuale di idrogeno fra le due è molto piccola. 



Il composto proveniente dalla evaporazione delle acque 

 madri ha gli stessi caratteri del sale ammonico ora descritto, 

 ed è quindi da ritenersi eguale a questo. 



Lo studio delle due reazioni mi porta alle seguenti con- 

 clusioni : 



1° Non si formano nelhi condensazione delle due aldeidi 

 i composti a funzione mista di etere e amide che Carrick pel 

 primo ottenne per azione dell' ammoniaca acquosa sull' etere 

 a cianocinnamico, e Guareschi con leazioni analoghe, da molte 

 altre aldeidi; 



2" Nella condensazione dell'aldeide paraossibenzoica ho 

 ottenuto il sale ammonico della dicianglutaconimide sostituita 

 in T dal residuo dell'aldeide e come prodotti secondari ho pure 

 ottenuto le due amidi corrispondenti, satura e non satura; 



3° Nella condensazione dell'aldeide salicilica ho ottenuto 

 come prodotto principale l'etere ortoossibenzaldicianacetico e 

 come prodotto secondario un sale ammonico senza trovare traccia 

 di altri composti secondari. 



