ALCUNI NDOVI DERIVATI DEI CICLOESANONI 667 



200 cm.-' di acqua di biomo recentemente preparata; scaldando 

 la poltiglia cristallina a b. m. sino quasi all'ebollizione si nota 

 effervescenza per acido carbonico. Dopo raffreddamento si ha il 

 prodotto completamente sbromurato e ben cristallizzato, che 

 fonde a 238"-240'^ ; pesa 2.6; cioè quasi la quantità teorica. 



Farò delle esperienze per vedere se l'acido formico (o un 

 suo derivato) può servire bene come sbromurante in altri casi 

 diversi da questi, da me ora studiati. 



Il bibromuro precedente C^^H^^Br^N^O^ scaldato dunque a 

 b. m. con acido formico al 50 '^/o si scioglie con effervescenza, 

 ingiallisce, poi a poco a poco tutto il liquido si fa incoloro; il 

 nuovo prodotto, che fonde a 237*^-239", cristallizza benissimo. 



x\nche sciogliendo a caldo e continuando a scaldare alquanto 

 il composto fusibile a 211''-212", con alcol a 60 ^o si ha per 

 cristallizzazione direttamente il derivato sbromurato fusibile a 

 237°-239° che dopo ri cristallizzazione dall'alcol si ha puro e fu- 

 sibile a 238°-240°. 



Questo nuovo composto diede all'analisi i risultati seguenti: 



I. Gr. 0.2466 di sostanza diedero 0.5624 di CO^ e 0.1108 

 di H20. 



II. Gr. 0.1374 fornirono 21.8 cm.^ di N a 20° e 729 mm. 

 pari a 19.48 cm.^ N corr. 



III. Gr. 0.1194 fornirono 19.5 cm." di N a 18° e 728 mm. 

 cioè N corr. = 17.28. 



Da cui 



trovato calcolato per C^^H^N^O^ 



II III 



— — 62.8 



— — 4.8 

 17.72 18.07 18.3 



Questo composto; 



/CH2.CH\ /C(CN).CO\ 



CH2 ^C ; NH 



\CH^CH2/ \C(CN).CO/ 



che può essere denominato: S.Spenta7netilenl.2diciantrimetilendi' 

 carhonimide cristallizza dall'alcol in begli aghi leggieri splen- 



