ALCUNI NUOVI DERIVATI DEI CICLOESANONI 669 



Il nuovo prodotto sbromurato, cioè contenente H^ in meno, 

 cosa curiosa, fonde pressoché alla stessa temperatura di quella 

 del composto da cui deriva, cioè fonde a 241°-242<' (sul blocco 

 Maquenne). 



I. Gv. 0.219-4 danno U.5152 di CO^ e 0.1094 di H^O. 

 (Questa ed alcune delle precedenti combustioni furono eseguite 

 dal Dott. M. Ghiglieno). 



Cioè 



trovato Calcolato per C"H"N'0"- 



C = 64.04 64.19 



H = 5.58 5.35 



Vale a dire è la: l.''òmetilpentametilenl.2-diciantrimetilendi- 

 carhonimide : 



/CH(CH3)CH\ /C(CN).COx 



CH2 C ! NH. 



\CH2 CH2/ \C(CN).CO/ 



Questa reazione deve essere studiata anche con altri ciclo- 

 chetoni per vedere in quali rapporti stia colla posizione del 

 carbonile o colla vicinanza di — CH^, oppure = CH, oppure ^ C 

 come, ad esempio, nel mentone e tetraidrocarvone nei quali si ha 



— CH^.CO.CH =: nel pulegone, d. carvone e canfora in cui si ha 



— CH^.CO — C ^. I due ciclochetoni da me studiati conten- 

 gono — CH2 — CO — CH2 — . 



Da alcune esperienze che ho fatto col mentone risulta che 

 questo ciclochetone reagisce coll'etere cianacetico molto meno 

 facilmente che non il cicloesanone ed il metilcicloesanonel.3. 



Torino. R. Università. Laboratorio di Chimica fami, 

 e tossicologica. Aprile 1911. 



L'Accademico Segretario 

 Corrado Segre. 



