1012 G. CHARKIER - G. FERRERI 



o-Anisila^o-^-naftol 0,H /N=N.[l]C,H.12]OCH3 [Ij 



Si ottiene questo composto per azione del cloruro di o-ani- 

 sildiazonio sul P-naftol in soluzione alcalina. 



Si separa sotto forma di un precipitato i-osso, che cri- 

 stallizzato dall'alcool costituisce finissimi aghi di color giallo- 

 rossi con riflessi dorati, fondenti a 178°. 



I. Gr. 0,2623 di sostanza fornirono gr, 0,7046 di anidride 

 carbonica e gr. 0,1199 di acqua. 



II. Gr. 0,1695 di sostanza diedero ce. 15,5 di azoto 

 (Ho = 724,479 t = 13«), ossia gr. 0,017183. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per CnHuN.Oì 



Solubile discretamente nel cloroformio e nel benzolo, si 

 scioglie invece poco nell'alcool a caldo, pochissimo a freddo. 

 È pure poco solubile nella benzina. Nell'acido solforico conc. si 

 scioglie con colorazione rosso-violetta. 



Per azione di una molecola di pentacloruro di fosforo su 

 una molecola di o-anisilazo-3-naftol e decomponendo con acqua 

 il prodotto della reazione, si forma l'o-ossifenilazo-pnaftol, se- 

 condo l'equazione che è stata già scritta; il cloruro di metile, 

 che contemporaneamente si produce, venne caratterizzato tra- 

 sformandolo in metilmercaptano e questo in composto mercurico. 



Per eseguire la reazione, si mescolano accuratamente le 

 due sostanze finamente polverizzate, e si scalda la miscela a 

 bagnomaria sino a cessazione dello sviluppo di acido cloridrico. 

 La massa non si fonde, ma si mantiene polverosa, soltanto il 

 colore passa al verde-scuro. Trattando poi con acqua avviene 

 una lenta reazione (quando non vi sia eccesso di pentacloruro 

 e la reazione abbia proceduto bene), che si avverte dal fatto 

 che il colore della sostanza dal verde nero passa al rosso : 

 questo composto rosso è appunto \'o ossifenilazo-p-naftol, impuro 



