1014 G. CHARRIER - G. FERRERI 



Come il corrispondente o-anisilderivato, è poco solubile nel- 

 l'alcool caldo, pochissimo nel freddo ; poco solubile in benzina,, 

 molto negli altri solventi organici. Si scioglie nell'acido solfo- 

 rico conc. con colorazione rosso-violetta. 



Per azione di una molecola di pentacloruro di fosforo si 

 ottiene lo stesso o-ossifenilazo-P-naftol, fondente a 193°, prepa- 

 rato partendo dall'o-anisilazo-P-naftol. 



I. Gr. 0,1970 di sostanza fornirono gr. 0,5223 di anidride 

 carbonica e gr. 0,0822 di acqua. 



IL Gr. 0,1581 di sostanza diedero ce. 15,5 di azoto 

 (Ho =728,469 t=18«), cioè gr. 0,017279. 

 Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per CieHiaNsOa 



- 72,72 



- 4,54 

 10,92 10,60 



Il cloruro di etile che contemporaneamente si forma nella 

 reazione, venne caratterizzato trasformandolo in etilmercaptano 

 e quindi in composto mereurico. 



O'OssifenilazO'^-naftol CioHo<^^^^~'^^^^''"^~^^^^^" L]] 



L'o-ossifenilazo-P-naftol che si forma nell'azione del penta- 

 cloruro di fosforo sui due ossiazocomposti descritti sopra, è 

 identico con quello che si può preparare facendo agire il clo- 

 ruro di o-ossifenildiazonio sul 3-naftol in soluzione alcalina se- 

 condo la reazione: 



^^h/n^N-CI + ^i«^^^^=^'^^^\N=N-CioH«— 0H+ ^^^ 



Anche Niementowshi lo ottenne fusibile a 193** (1). 

 L'o-ossifenilazo-B-naftol si presenta in tre forme diverse i 

 dall'alcool etilico o dall'etere acetico si separa in tavole di 



(1) C. B. 1902, li, 938. 



