1018 G. CHARRIER - G. FERRERI 



Tanto l'acetilderivato. che il benzoilderivato vengono facil- 

 mente saponificati dalla soluzione di idrato sodico (8 °/o) a caldo: 

 si ottiene con questo trattamento una soluzione rossa del sale 

 di sodio deU'o-ossifenilazo-P-naftol, che cogli acidi dà l'ossiazo- 

 composto in forma di fiocchi rossi, i quali per cristallizzazione 

 dall'etere acetico si ottengono fusibili a 193°. 



Etere henziUco GroB.,(^^^~~^'^^^^'^\ Si ottiene per 



azione del cloruro di benzile suU'o-ossifenilazo-P-naftol in pre- 

 senza della quantità teorica di etilato sodico. Cristallizzato dal- 

 l'alcool forma finissimi aghetti rossi, fusibili a 152-153°. 



I. Gr. 0,2010 di sostanza fornirono gr. 0,5728 di anidride 

 carbonica e gr. 0,0964 di acqua. 



II. Gr. 0,1390 di sostanza fornirono co. 10 di azoto 

 (Ho =733,459 t=17°), ossia gr. 0,011272. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per CjaHisNaOa 



I II 



Carbonio 77,72 — 77,96 



Idrogeno 5,32 — 5,08 



Azoto — 8,10 7,90 



Molto solubile in cloroformio e benzolo, abbastanza nella 

 benzina. 



A ■ -1 o /. 7 P w /N^N-[1]C,H4[410CH3 [1] 



Si ottiene per azione del cloruro di ^^-anisildiazonio sul 

 P-naftol in soluzione alcalina. Cristallizzato dall'alcool forma 

 aghi rossi fondenti a 137". 



I. Gr. 0,2786 di sostanza fornirono gr. 0,7470 di anidride 

 carbonica e gr. 0,1294 di acqua. 



IL Gr. 0,2334 di sostanza fornirono ce. 20 di azoto 

 (Ho = 737,164 t = ìh% ossia gr. 0,022843. 



