LOCALISATION DE LA DAPHNINE 421 



Gette question etant du domaitie de la therapeuthique, je n'ai 

 pascherche a la resoudre ; j'ai voulu seulement faire connaitre dans 

 quels tissus se localise la Daphniue ; accessoirement j'ai etudie la 

 repartition des substances oleagineuses. 



La Daphnine est un glucoside decouvert en 1808 par Vauque- 

 lin (1) chez le Daphne alpina ; Gmelin et Baer (2) l'ont ex trait plus 

 tard de l'ecorce du Daphne Mezereum et lui ont donne la formule 

 C 31 H 34 O i9 H- fi IP ; Zwenger (3), en 1860, en a fait connaitre les prin- 

 cipals proprietes en meme temps qu'il a indique le procede de- 

 traction suivant : on broie dans un mortier de Vecorce fratche 

 cueillie au moment de la floraison puis on soumet a une lougue 

 digestion dans l'alcool au bain-marie ; 1'extrait alcoolique est apres 

 evaporation melange avec de l'eau bouillante qui entralne toute la 

 Daphnine ; on ajoute de l'acetate de plomb pour eliminer les acides 

 organiques, on filtre et Ton sature avec du sous-acetate de plomb 

 qui s'unit a la Daphnine et forme un precipite. Le precipite, 

 recueilli, est lav6 a l'eau distillee et decompose par l'hydrogene 

 sulfure qui ramene la Daphnine a l'^tat de solution aqueuse. La 

 liqueur filtree et evapor^e en consistance sirupeuse laisse deposer 

 au bout de quelques jours des cristaux prismatiques isoles ou bien 

 groupes en sphero'ides. 



La Daphnine a une saveur amere, puis astringente ; elle est 

 soluble dans l'alcool chaud, peu soluble dans l'eau froide, inais un 

 peu plus dans l'eau chaude. Les alcalis caustiques la colorent en 

 jaune d'or qui passe au rouge brun par exposition a l'air. Sous 

 l'influence de l'acide sulfurique ou de l'acide chlorhydrique elle se 

 dedouble en glucose et Daphnetine (4). L'acide acetique la dissout 

 a chaud. 



Pour deceler la presence de la Daphnine dans les cellules, il 

 fallait trouver un reactif colorant approprie ; apres de nombreux 

 essais sur des cristaux obtenus chimiquement j'ai reconnu que le 

 reactif qui donne les r^sultats les plus satisfaisants est 1 iodure de 

 potassium iode (5). Ge reactif, mis en presence des cristaux de 



(1) Vauquelin : Ann. de Chimie, LXXXIV, p. 174. 



(2) (Wnrlin et Baer : Dm. ubcr die S<-idr(lm<trri>tde, Tnhinuen, 1822. 



(3) Zwenger : Ann. der Chem. mid l>harm. i.XV, p. 1, 1860. 



(il Diction naire de Wnrlz ; Dictionnaire do Uecluunhre ; Beillstein : Hand- 

 buck dvr organ ischen Choline. Ill, p. ;»80, 1897- 

 (5) Dragendorf : Manuel de Toxicologie. 



