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Nous avons de préférence employé le procédé de culture en 
plaques préconisé par CARREL parcequ’il nous a paru répondre mieux 
& nos exigences par le fait qu’on peut donner A la couche plasma- 
tique Vétendue et l’épaisseur voulue, ce qui ne peut pas étre réalisé 
dans les cultures en lame creuse. Des ganglions spinaux de lapin et 
de chat jeunes furent excisés, lavés rapidement avec la solution Ringer- 
Carrel stérilisée et chauffée, coupés en petits morceaux et ense- 
mences immédiatement dans du plasma auto- ou homogene. Les 
observations que nous avons faites s’étendent du second jusqu’au 
seizieme jour de l’äge des cultures. Nous avons tout d’abord pratique 
l’examen de nos cultures & l'état vivant au microscope binoculaire 
et ensuite au microscope ordinaire avec lequel nous avons pu utiliser 
méme des objectifs plus forts, jusqu’au N® 6 de REICHERT. 
Le premier phénoméne que nous avons observé concurremment 
‘avec les premiers signes de croissance qu’on peut voir A la périphérie 
du fragment de ganglion cest la formation d’une zone spéciale, trés 
réduite et étroite au commencement, qui avec le temps gagne en 
extension; elle est en contact immédiat avec une région quelconque 
du fragment. A son niveau, le plasma qui est généralement d’aspect 
opalescent et coagulé dans le reste, subit un processus de plasmolyse, 
A la suite duquel il devient absolument transparent et qui pourrait 
étre, croyons-nous, sous la dépendance de l’accumulation & ce méme 
niveau des produits de désassimilation inhérents a la survivance et 
a la croissance. Ce n’est qu’en dehors de cette zone, & l’interieur 
du plasma coagulé, que nous avons observé les ph&nomenes de 
croissance des cellules nouvelles. Cette zone de plasmolyse peut 
d’ailleurs manquer sans que nous connaissions exactement son déter- 
minisme et alors la croissance peut se faire sur tous les points de la 
périphérie du fragment cultive. 
Cette croissance consiste dans des filaments tres fins, courts, 
hyalins, rectilignes qui s’échappent 4 plusieurs d’un seul point de la 
périphérie du fragment pour prendre une disposition rayonnante apres 
24 heures. Du deuxieme au quatrieme jour elle s’accuse, les fila- 
ments se multiplient, ils partent de plusieurs points, sont plus longs, 
moins hyalins, leur calibre est devenu moins régulier. La croissance 
s’accentue de plus en plus pour atteindre son maximum, dans nos 
expériences entre le 9° et 10° jour. Elle peut occuper alors une 
surface et une étendue beaucoup plus grande que la surface du 
fragment cultivé lui-méme. Les filaments qui rayonnaient au com- 
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