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gehaltenen Tiere war kleiner, dünner, dunkler, die Pigmentflecke 
flossen teilweise zusammen. Die Leber war trockener. Mikro- 
skopisch war der Unterschied weit frappanter. Die Leberzellen der 
frisch gefangenen Tiere waren, wie aus Fig. 1 hervorgeht, groß. Das 
Protoplasma enthielt reichlich Fett und mehr Glykogen als dasjenige 
der lange gehaltenen Tiere. Das Protoplasma bestand aus einem Netz 
von feinen Balken, das um den Kern herum, in der Peripherie der 
Zelle und gegen die Blut- und Gallenkapillaren zumeist kondensiert 
war, und von diesem zierlich strukturierten Netz hoben sich deutlich 
Gebilde ab, die man am besten als sehr verschieden gestaltete Tropfen 
einer zähflüssigen, homogenen Masse beschreibt, die abgerundet oder 
in die Länge gezogen, isoliert oder miteinander in Verschmelzung 
begriffen, dem Kerne anliegend oder durch die Zelle ohne sichtliche 
Bevorzugung einer bestimmten Richtung zerstreut, bei geeigneter 
Färbung sofort auffallen mußten. Bei der Färbung mit Methylgrün- 
Pyronin (nach ParrzxHem) nahmen diese Tropfen einen leuchtend 
roten Ton, wie die Nukleolen, an; bei Eisenhämatoxylinfärbung gaben 
sie etwas eher als das Chromatin die Farbe beim Differenzieren ab; 
nach Bıoxpi färbten sie sich rot mit einem Stich ins Violette, wie 
der Nukleolus; bei Färbung mit Safranin gaben sie bei der Differen- 
zierung in absolutem Alkohol die Farbe etwas früher ab, als das 
Chromatin und bei Hämalaun-Eosinfärbung nahmen sie einen blab 
violetten Farbton an. An der frischen Leberzelle diese Tropfen zu 
konstatieren, mißlang bei der Überdeckung des feineren Strukturbildes 
durch die in den Zellen enthaltenen, stark lichtbrechenden Einschlüsse. 
Dagegen fanden sich die Tropfen nach Fixation mit Formalin, Sublimat, 
ZENKER, ZENKER-Formol, Craccıo, Fiemmine, Alkohol. Bei Fixation mit 
letzterem waren an den größeren Tropfen bisweilen Veränderungen 
wie Sprünge und Einkerbungen zu bemerken, wie sie bei Behandlung 
von Substanzen zähflüssiger Konsistenz mit Alkohol aufzutreten pflegen. 
Sonst war das Bild nach den verschiedenen Fixationen, was die Tropfen 
betrifft, identisch. Diese zeigten auch an Gefrierschnitten von frischem 
oder fixiertem Material dasselbe Verhalten wie nach Einbettung in 
Paraffin, Zelloidin oder Zelloidinparaffin. Außer diesen homogenen 
Tropfen fanden sich auch, namentlich gegen die Gallenkapillaren zu, 
aber wenig zahlreich, kleinere runde, vakuolisierte Tropfen, die sich 
nicht so intensiv färben ließen. Zwischen beiden Arten von Gebilden 
waren Übergänge zu konstatieren. In einer Anzahl von Zellen fand 
ich Tropfen, die an einem Ende homogen und gut färbbar, am anderen 

