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Bei meiner Anwendung der ALTMANN’schen Methoden beobachtet 
man nun in den hämoglobinfreien, bei anderen Färbungen, z. B. 
Azur II-Eosin, basophilen Erythroblasten folgendes. 
Das Protoplasma und der Kern sind gleichmäßig hell gelblichgrau 
gefärbt. Eine Struktur des Kernes tritt nicht hervor, so daß er als 
solcher nicht zu erkennen ist. 
Durch das Protoplasma verteilt erscheinen mäßig zahlreiche 
Fäden, Stäbchen und Körner, die scharf mattrot gefärbt sind. Die 
Fäden sind meist leicht gebogen, manchmal bilden sie auch Schlingen. 
Ihre Länge ist verschieden: sie können halb so groß sein wie der Durch- 
messer der Erythro- 
blasten. Gar nicht so BE 
selten sieht man an {8 
den Enden oder auch \ 
in der Mitte der Fäden 
rundliche Körner, die 
sich durch ihre dunk- 
ler rote Farbe hervor- 
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heben. 
Die Lage der A = 
Körner und Fäden ist 
keine bestimmte. Sie 
liegen da und dort im Protoplasma. Wird im Schnitt eine Zelle ober- 
flächlich getroffen, so sieht man, wie sie zerstreut gleichsam auf dem 
Kerne ruhen. Hin und wieder erscheinen sie auch an einer Seite des 
Kernes im Protoplasma zusammengedrängt. Das mögen aber Schnitt- 
bilder sein. Am besten wird man die Gestalt und Lagerung der Ge- 
bilde in der Abbildung erkennen. 
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Diese Befunde stellen eine Bestätigung der Beobachtungen von 
Meves und Craccio dar. Meves hat in den roten Blutzellen des 
Hühner- und Meerschweinchenembryos und in den Erythroblasteu 
des erwachsenen Meerschweinchens mit seinen Methoden Fäden und 
Körner nachgewiesen, die er als Plastosomen oder Plastokonten be- 
zeichnet. Craccio hat dann später mit der Benpa’schen Färbung 
die gleichen Gebilde beim Kaninchen gefunden. 
Da wir nun wissen, daß die Plastosomen embryonaler Zellen 
die Vorstufen spezifischer Strukturbestandteile sind, so stellte ich 
mir die Frage, ob nicht die basophilen Eryothroblasten die Bildner 
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