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Spezialvorzügen zu besonderen Zwecken (Kernstruktur), überhaupt ganz ver- 
drängen zu wollen. Ebenso kann sie in der allgemeinen Dermatologie die 
Unna’sche Polychromblau-neutrale Orceinfärbung vertreten, und in der Neuro- 
logie durchaus die viel umständlichere NıssL-Heıp-Lennosser’sche Färbung der 
Ganglienzellen mit Toluidinblau-Erythrosin ersetzen. 
Meine Methode läßt sich, soweit ich sie erprobt habe, außer bei (in 
Mürrer-Formol fixiertem) hämopoetischem Gewebe, wie Milz, Lymphdrüsen, 
Thymus und Knochenmark der meisten Säugetiere, ebenfalls, nach MüLLEr- 
Formolfixation, anwenden: 
1. Für Nieren: Außerordentlich zierliche Gewebsdifferenzierung zwischen 
Rinde und Mark bzw. gewundenen und geraden Kanälchen. 
2. Für Hypophyse: Prachtvolle Differenzierung der oxyphilen, basophilen 
und amphochromophilen Zellen. 
3. Für Leber: Besonders schön werden die basophilen lipoiden Spongio- 
plasmastrukturen der Leberzellen. 
. Für Nebennieren. 
. Für Lunge. 
. Für Magendarmschleimhant. 
. Nach Formol-Alkoholfixation (Alkohol 3 Teile, Formol 1) auch für 
Zentralnervensystem. Prachtvolle NıssL-Färbung des Tigroids. 
In allen diesen Geweben ergibt sich bei dieser Färbung durch die 
STERNBERG’sche Essigsäuredifferenzierung eine viel brillantere Färbung als durch 
die einfache Alkohol- und Cutandifferenzierung nach SCHRIDDE-ZIELER. 
Einzig und allein zur Darstellung der neutrophilen Leukocytengranu- 
lationen am Knochenmark von Tieren, deren Spezialgranula neutrophil sind 
(Mensch, Affe, Maus, Ratte usw.) dürfte nach Herıry-Fixation die Fortlassung 
der Essigsäuredifferenzierung und statt dessen bloße Alkoholdifferenzierung (im 
Sinne ScHrippe’s) vielleicht unter gewissen Umständen empfehlenswerter sein. 
Trotzdem ist aber auch hierbei die Kombination von May- und GIEMmsA-Lösung 
dringend zu empfehlen, ferner statt einfacher Azeton- oder Alkoholazetonent- 
wässerung nach ScHrivpe viel besser, weil schonender, die Anwendung der 
Azeton-Xylolentwässerung (nach Gırusa’s Prinzipien). 
Demgegenüber eignet sich Methylgrün + Pyronin bei Alkoholfixation ?) 
außer für Plasmazellen, auch für Ganglienzellen und Pankreaszellen. Sehr 
schön bringt es nach E. Fräsker auch die Zellen in den Ascuorr’schen Knötchen 
bei Endocarditis rheumatica zur Darstellung. Auch hier sind Paraffinschnitte 
nach dem Waschen zwischen Fließpapier zu trocknen und dann sofort in Al- 
kohol absolutus + Aceton ana zu entwässern. Bei Osmiumfixation (Hermann, 
Fiemmine, oder Hermann--+ Orta, Fremuing + Hetty) gibt sie sehr schöne Bilder 
am Hoden, speziell bei Spermatogenese. 
1D Of 
1) Fir neutrophiles Knochenmark vollzieht sich also das Verfahren 
folgendermaßen : Fixation in Heıry’s Gemisch evtl. bei Zusatz von 1 °/, kon- 
zentrierter Essigsäure. Färbung: May-Girmsa wie oben. Waschen. Fließpapier. 
Alkohol absol. + Aceton aa 2,0 + Xylol 6,0. Dasselbe. Neutral-Balsam. Xylol. 
2) Am besten werden die Bilder in Zelloidineinbettung, indes gelingt 
auch die Färbung durchaus auch bei Paraffineinbettung und selbst, auch für 
Plasmazellen, nach Formol-MüLrer-Fixation. 
