I. Kreis der Metazoa. 2. Stamm: Platodaria. 103 



Individuen ihren Samen mittels Penis in die Bursa seminalis älterer In- 

 dividuen einführen, um dann später, nach Entwickelung der Bursa semi- 

 nalis und der weiblichen Geschlechtsorgane, selbst in gleicher Weise 

 wieder begattet zu werden. Für Polychoerus ist auch eine ähnliche Be- 

 samungsart, wie sie bei Thysanozoon (S. 98) und den Cercyriden (S. 99) 

 besteht, angegeben worden, indem ein Individuum einem anderen mittels 

 der Bursa seminalis eine Rückenwunde beibringe und in diese den Samen 

 einführe. Die Möglichkeit einer solchen Funktion der Bursa seminalis 

 wird jedoch bestritten. Bei Haplodiscus erfolgt vielleicht die Samenein- 

 führung durch die Mundöffnung, zumal da eine Bursa und auch die 

 Ovidukte fehlen. 



Die Fortpflanzung scheint bei den meisten Arten, speziell bei den- 

 jenigen nördlicher Meere, im Sommer stattzufinden, während sie bei Arten 

 südlicher Meere das ganze Jahr über erfolgen kann (cf. Seetricladen, 

 S. 99). Die von einer feinen Membran bekleideten Eier werden meist in 

 größerer Anzahl in einem kugelig bis oval geformten dünnwandigen Cocon 

 (Convoluta roscoffensis) oder in einer gallertigen Masse als Laich abge- 

 setzt (z. B. Otocelis rubropunctata). 



Die Entwickelung der Acölen ist eine direkte. Die Teilung des be- 

 befrucliteten Eies von Co?ivoluta roscoffensis, für welche Art die Entwicke- 

 lung am sichersten festgestellt zu sein scheint, erhellt am besten aus 

 dem abgebildeten Schema (S. 104). Während bis zum 8-Zellenstadium 

 ausgesprochen spirale Furchungeu stattfanden, nähern sich mit dem 

 16-Zellenstadium die Teilungen dem bilateralen Typus. Zwischen den 

 Blastomeren besteht ein Blastocöl. Indem die Mikromereu 3 a und 3 b 

 die Makromeren 3A und 3B in das Blastocöl hineindrängen, erfolgt 

 die Gastrulation. An der Invaginationsstelle bildet sich ein Blasto- 

 porus, ein Urdarm kommt jedoch nicht zur Entwickelung. Im Embryo 

 entwickelt sich aus den Derivaten der Macromeren 3 A und 3 B das 

 zentrale verdauende Parenchym, aus den Mikromeren 3 a und 3 b viel- 

 leicht das peripherische Parenchym ; aus Abkömmlingen der letzteren 

 geht auch das Nervensystem hervor. Eine Vergleichung der Zell- 

 stammbäume bei Acölen und Polycladen (Fig. 93 S. 104) ergibt viel 

 Uebereinstimmendes , jedoch die eine bedeutende Abweichung, daß 

 sich das Ei der Acölen nur in zwei primäre Blastomeren (A und B), 

 das der Polycladen sich jedoch in vier primäre Blastomeren (A, B, 

 C, D) teilt; demgemäß weist also das entsprechende Teüungsstadium 

 des Polycladeneies stets doppelt so viel Zellen als das der Acölen auf 

 (cf. Phylogenese, S. 123). 



Die Trematoden zeigen als Entwickelungsform zwei Typen, 

 die für die systematische Gruppierung in Monogeneen und Digeneeu 

 maßgebend waren und sich auch im wesentlichen mit der morphologischen 

 Gruppierung in Polystomeen und Distomeen decken. Da die ersteren 

 ganz vorwiegend Ektoparasiten, die letzteren Entoparasiten sind, er- 

 scheint auch die Verschiedenheit ihrer Entwickelung ohne weiteres 

 verständlich. Die Monogeneen scheinen zur Fortpflanzung an die 

 wärmere Jahreszeit gebunden zu sein. Die Begattung ist eine wechsel- 

 seitige. Die beiden erwachsenen Individuen von Diploxoon paradoxon 

 (Fig. 71 S. 87) finden sich dauernd in der zur Begattung geeigneten 

 Lage, indem das Vas deferens des einen Tieres mit der Scheiden- 

 münclung des anderen Tieres verbunden ist. Da bei einzeln lebenden 

 Monogeneen Eiablage beobachtet worden ist, darf auch das Vor- 



