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Pflanzung kommt jedoch nur bei den Microstominen, Mifrostomum, 

 Stenostomiim und den Catenulideu, Caienula und Alaurina, vor. 



Miarostomuni teilt sich im Jugendstadium durch Querteilung in 

 mehrere Zooide. Die Querteilungen hören mit dem Eintritt der ge- 

 schlechtlichen Differenzierung auf. Eingeleitet wird die Teilung durch 

 8epten- und Ringfaltenbildung. Nachdem sich ein aus Zooiden (bis 18) 

 kettenförmig zusammengesetzter Organismus gebildet hat, zerfällt dieser 

 spontan durch wiederholte Zweiteilungen, nie jedoch auf einmal, in 

 die einzelnen Zooide. Die inneren Neubildungsvorgänge beginnen nach 

 der Septenbildung mit der Ajihäufung besonderer Bindegewebszellen, 

 sogenannter Bildungszellen , an den Septen. Von den Bildungszellen 

 aus erfolgt dann die Regeneration des fehlenden Vorder- und Hinter- 

 endes der Zooide und deren Organe. Auch bei Stenosiomum erfolgen 

 die Teilungsvorgänge nur bei Jugendstadien, doch bleibt die Zahl der 

 Zooiden hinter derjenigen von Microstomum zurück und der Bildung der 

 Septen geht eine Organregeneration voran (Paratomie, S. 116). Aehnlich 

 verhalten sich auch Alaurina und Catenula, über die jedoch noch keine 

 ausreichenden Untersuchungen vorliegen. Während bei Microstomum die 

 Bildung der Geschlechtsorgane erst nach der vollendeten Teilung in den 

 Einzelindividuen beginnt, setzt sie bei den übrigen genannten Rhabdo- 

 cölen schon in den noch zusammenhängenden Individuen ein. Nach dem 

 ganzen Vorgang der Septenbildung und der Auflösung der Individuen- 

 kette durch sukzessive Zweiteilung in Einzelindividuen kann der Vor- 

 gang der ungeschlechtlichen Fortpflanzung der Rhabdocölen nicht als 

 terminale Knospung, sondern nur als echte Teilung aufgefaßt werden. 

 Offenbar bringt diese ungeschlechtliche Fortpflanzung der Rhabdocölen 

 gleichzeitig einen Generationswechsel zustande, indem auf ungeschlechtlich 

 erzeugte Frühjahrs- und Sommergenerationen eine Herbstgeneration folgt, 

 die im nächsten Frühjahr ausschlüpfende Eier erzeugt; zum wenigsten 

 bei Microstomum beginnt die Geschlechtsapparatentwickelung (s. o.) erst 

 nach Beendigung der Teilungen. Die Vorgänge der Organregeneration 

 nach ungeschlechtlicher Fortpflanzung durch Teilung decken sich in 

 mancher Hinsicht, z. B. Gehirnganglien- und Pharynxregeneration, nicht 

 mit den embryonalen Bildungsvorgängen. 



Bei den (sämtlich marinen) Acöleu ist ungeschlechtliche Fort- 

 pflanzung noch nicht beobachtet worden. 



Ungeschlechtliche Fortpflanzung durch Querteilung kommt bei 

 geschlechtsreifen Trematoden nicht vor. Die Redien- und Cer- 

 caricnbildung durch Sporocysten und Redien ist früher allgemein 

 als paitheuogenetische ungesciilechtliche Fortpflanzung. Kuospen- 

 bildung etc. aufgefaßt worden, doch scheint hier eher eine modi- 

 fizierte geschlechtliche ?'ortpflanzung vorzuliegen (cf. Entwickelungs- 

 geschichte, S. 105). 



Rczüglich der im entwickelungsgeschichtlichen Abschnirt (S. 106) 

 behandelten Entstehung der Scolices und der Pioglottiden der 

 Cestoden ist noch immer die alte Streitfrage um die Auffassung 

 des Bandwurmkörpeis oifen, ob nämlich der Bandwurmkörper als 

 eine durch ungeschlechtliche Forti)llaii/.ung entstandene Individuen- 

 kette (Tierstock) oder ob er als ein Einzelindividuum aufzufassen 

 ist. Die Entstehung der Scolices bzw. d(^r Toclitcrijlascn erfolgt 

 auf ungeschlechtlichem Wege, so daß also im LaufV der (Jesamtent- 



