B. 2. Coelospathis ancorata Hack, 87 
(1900) bei Aulacantha und von Scnhumivr (1908) bei Castanidium 
der 1. Spaltung der Chromosomen, die zur Bildung der Tochterplatten 
führt, noch eine 2. Längsspaltung innerhalb jeder Tochterplatte folgt, 
deren Bedeutung bisher unklar ist (vgl. aber hierzu unten unter 2). 
Bei der Teilung der Zentralkapsel wird die Astropyle geteilt (wie 
Fig. 104 zeigt, erst verhältnismäßig spät). Von den beiden Parapylen 
erhält jede Tochterkapsel eine; die zweite Parapyle der Tochterkapseln 
entsteht durch Neubildung, und zwar meist schon vor der Teilung. 
Die Teilung des Skelettes ist bei Aulacantha verhältnismäßig 
einfach, da dieses aus nicht zusammenhängenden radiären Elementen 
besteht, die einfach auf die beiden Tochtertiere‘ verteilt werden. Bei 
den zweischaligen Tripyleen (jedenfalls bei den Conchariden, vermutlich 
auch bei den Cölodendriden) erhält jedes Tochtertier eine der beiden 
Schalenklappen, um die andere neu zu bilden. Bei denjenigen Tripy- 
leen dagegen, deren Sklelett ein festes zusammenhängendes Gerüst oder 
eine einheitliche Schale bildet (z. B. Challengeriden), wird dieses bei 
der Teilung nicht mit zerlegt, vielmehr wandert der eine der beiden 
Sprößlinge aus der Hauptöffnung des mütterlichen Skelettes aus, um 
dann ein neues zu bilden. Bei den Tuscaroriden soll die Vermehrung 
durch Teilung nach Harcker (1904) zur Entstehung von Kolonien führen, 
in denen je 8 Einzeltiere durch eine gemeinsame Gitterschale zusammen- 
gehalten werden; doch bedürfen diese Vorgänge noch näherer Auf- 
‚klärung. 
Bei Aulacantha kommen noch zwei eigenartige Modifikationen der 
indirekten Kernteilung vor, die „Zweiteilung mit Kernfurchung“ und 
die „Zweiteilung unter Bildung der Manschettenform des Kernes“. 
Hinsichtlich beider muß hier auf Borserr (1909) verwiesen werden, zu- 
mal wenigstens die erstere kein normaler Entwickelungsvorgang zu sein 
scheint. 
2. Vegetative Zweiteilung mit direkter Kernvermeh - 
rung. Einfache Durchschnürung des Kernes mit folgender Durch- 
schnürung von Zentralkapsel und ganzem Tier. 
Hierbei muß, da die ganze Masse des ruhenden Kernes einfach in 
2 gleiche Portionen zerlegt wird, offenbar auch eine Halbierung der 
Chromosomenzahl erfolgen und in Rücksicht hierauf, wie auf das angeführte 
Verhalten der Chromosomen bei der mitotischen Kernteilung ist es von 
Interesse, daß sich bei Aulacantha in der Regel im sofortigen Anschluß 
an die direkte Halbierung der Kern zur nächsten auf mitotischem Wege 
erfolgenden Teilung vorbereitet. Durch diesen Wechsel beider 
Teilungsweisen wird offenbar eine Regulation erzielt und die 
Chromosomenzahl zwar nicht absolut, aber doch annähernd konstant 
erhalten werden. 
3. Reproduktive Fortpflanzung unter Bildung zahl- 
reicher Makro- und Mikrogameten. Der Kern löst sich auf 
und zerfällt in eine Unmenge sehr kleiner, im intrakapsulären Plasma 
zerstreuter Kerngebilde (Fig. 106). Hierauf erfolgt auch eine Auf- 
lösung der Zentralkapsel, statt deren man dann in dem Weichkörper 
des Radiolars eine größere Anzahl kernhaltiger Protoplasmaballen 
findet; gleichzeitig entledigt sich das Tier auch des Phaeodiums als 
eines unnütz gewordenen Ballastes. Die spätere Entwickelung folgt 
bei verschiedenen Individuen zwei verschiedenen Wegen. In dem 
