102 Protozoa. Max Lüne, 
durch Knaısky (1911) nicht bestätigt!). Gleichzeitig mit der Ver- 
größerung der Vakuole erfolgt jedoch eine Auflösung ihres Inhaltes: es 
bilden sich intensiv färbbare Körnchen oder Tröpfchen, die sich der 
Vakuolenoberfläche anlagern (f—i), ins Plasma austreten und dort als- 
bald resorbiert werden. Dieser ganze Prozeß vollzieht sich nach 
Kaamsky in 10—15 Minuten. Nach vollendeter Resorption, während 
deren der durch die Rotfärbung angezeigte Säuregehalt der Vakuolen- 
flüssigkeit allmählich wieder schwindet, tritt eine zweite Verkleinerung 
der Vakuole ein, in der jetzt nur noch einige unverdaute Nahrungsreste 
sichtbar sind (Fig. 120, k). — Daß die Säure eine Mineralsäure ist, 
läßt sich durch Blaufärbung der Vakuole bei Anwendung von Kongorot 
nachweisen; ihre Deutung als Salzsäure ist dagegen hypothetisch. 
Die in den Nahrungsvakuolen zur Zeit ihrer Verkleinerung ent- 
haltene Salzsäure schätzt NıRensteın auf 0,018—0,03 Proz. 
Durch Untersuchung an lebenden Paramäcien, die mit Dotter- oder 
Stärkekörnchen gefüttert wurden, ist Verdauung von Eiweiß und Kohle- 
hydraten sichergestellt. Auch haben Messın und Mouron (1903) aus 
Paramäcien ein proteolytisches Ferment isoliert, das Gelatine und Fibrin 
verflüssigt. Ein im Plasma diffus verteiltes Glykogen hat bereits MaupAs 
nachgewiesen. 
Unter normalen Lebensbedingungen enthalten Paramäcien stets 
eine mehr oder minder erhebliche Zahl von Fettkörnchen. Nach NıreEx- 
stein (1909) soll nun gleichzeitig mit der Proteolyse in der Nahrungs- 
vakuole auch eine Verdauung des Fettes stattfinden, indem dasselbe in 
seine wasserlöslichen Komponenten (Fettsäure und Glyzerin) zerlegt wird, 
die dann nach Aufnahme in das Endoplasma wieder zu Neutralfett ver- 
einigt werden. Srtanızwicz (1910) konnte dies aber nicht bestätigen; 
nach ihm können Paramäcien (und wahrscheinlich sogar alle Protozoen) 
Fett nicht assimilieren, bilden es vielmehr lediglich aus Kohlehydraten 
und Eiweilß. 
Den Einfluß längeren Hungerns auf Paramaecium haben vor allem 
Kasanzerr (1901) und WALLENnGREN (1901) studiert. Es erfolgt eine 
abnorme Größenzunahme des Makronucleus und eine vakuoläre Degene- 
ration des Plasmas. Die Reihenfolge, in der die verschiedenen Orga- 
nellen angegriffen werden, entspricht ihrer Lebenswichtigkeit: zuerst 
erfolgt der Verbrauch der in Granulaform aufgespeicherten Reserve- 
materialien, dann ein Einschmelzen des Endoplasmas, dann eine Ver- 
minderung des Ektoplasmas und seiner Differenzierungen (Wimpern, 
Triehocysten) und hierauf erst ein Zerfall des massigen, vergrößerten 
Großkerns, der Mikronucleus dagegen bleibt bis zum körnigen Zerfall 
der ganzen Zelle nahezu unverändert. Paramäcien, die lange gehungert 
haben, haben nach Nırensteın (1909) die Fähigkeit zur Bildung von 
Nahrungsvakuolen dauernd verloren. Nach WALLENGREN (1901) können 
jedoch auch stark vakuolisierte und deformierte Paramäcien sich bei 
1) Nach neueren Versuchen von METALNIKOW (1912) scheint die Reaktion der 
Nahrungsvakuolen je nach der Natur der aufgenommenen Nahrung verschieden zu sein. 
Bei Ernährung mit Eiweißkörpern (z. B. Eidotter) soll entsprechend den Angaben NIREN- 
STEINsS auf eine Periode saurer eine solche alkalischer Reaktion folgen; bei Fütterung 
mit Fett, Kohlehydraten (Amidon) oder pulverisiertem Glase dagegen die alkalische Re- 
aktion ganz oder fast ganz fortfallen, bei Ernährung mit gewissen Bakterien endlich 
(B. coli, Proteus) umgekehrt die saure Reaktion ausbleiben und dauernd alkalische Re- 
aktion bestehen. Hiernach würde also saure Reaktion vorherrschen bei unverdaulicher 
oder schwer verdaulicher, alkalische dagegen bei normaler leichtverdaulicher Ernährung 
der Paramäcien. 
