126 Protozoa. Max Lünr, 
(Exkonjuganten) haben sich voneinander gelöst; das Synkaryon in Teilung. D Diese 
Teilung beendet, 7 und 2 die beiden Tochterkerne E Teilung dieser Tochterkerne. 
F Auch diese zweite Kernteilung beendet, /—/ die 4 Enkelkerne. &, H Dritte Kern- 
teilung. I Die dritte Kernteilung ist beendet, 1—8 die 8 Urenkelkerne des Synkaryons. 
K Vier dieser Urenkelkerne (—/) sind herangewachsen, um später zu Großkernen zu 
werden, drei andere (5, 7, 8) verfallen der Resorption, nur einer (6) erscheint unverändert 
und wird zum neuen Kleinkern. L Diese Veränderungen der Kerne sind beendet. 
m, —m, die neuen Großkerne, mi(6) der neue Kleinkern, die Kerne 5, 7, 8 sind restlos 
resorbiert. M, N Erste Teilung des Exkonjuganten. O, P Zweite Teilung desselben 
(bzw. des vorderen Tochtertieres von N), in beiden Fällen Teilung des Kleinkerns und 
Verteilung der Großkerne, so daß in P die Rekonstitution des Kernapparates beendet ist. 
— 0-—-T Veränderungen, Zerfalls- und Degenerationserscheinungen am alten Großkern 
des Exkonjuganten (vgl. ma in A), während dieser Rekonstitution des Kernapparates (in 
B—P im Interesse besserer Uebersichtlichkeit fortgelassen, ebenso wie in O—S die Ab- 
kömmlinge des Synkaryons nicht mit dargestellt sind). © entspricht dem Stadium der 
Fig. H, R dem der Fig. I, S dem der Fig. N (ein Tochtertier) und T dem der Fig. P 
(ein Enkeltier; X die letzten Reste des alten Großkerns, ma neuer Großkern, mi neuer 
Kleinkern). Nach MAurpAs 1889, von LANG schematisiert. 
beiden Enkelinfusorien verteilt werden (Fig. 136, O—P). Inzwischen 
sind diese Anlagen aber auch zur normalen Größe des Makronucleus 
herangewachsen, so daß also die Individuen der Enkelgeneration der 
Exkonjugierten wieder einen normalen Kernapparat (einen Makro- 
nucleus mit anliegendem Mikronucleus) rekonstituiert haben (Fig.156, P, 
vgl. Fig. 135, « und ß). Letzte Reste des alten Großkerns können 
zu dieser Zeit noch vorhanden sein (Fig. 136, T). 
Von nun an geschieht die Fortpflanzung durch Teilung regel- 
mäßige in der gewöhnlichen Weise, wie weiter oben geschildert wurde. 
Die Vereinigung der beiden Konjuganten mit ihren oralen Flächen 
beruht auf einer physikalischen Veränderung der Körpersub- 
stanz in der Gegend des Peristomfeldes. Hier wird die Oberfläche 
klebrig, so daß bei zufälliger Berührung eines zweiten Paramaeciums 
mit dieser Stelle die beiden Tiere aneinander hängen bleiben, gleich- 
gültig welche Stellung sie zueinander haben. Wenn in einer Kultur 
Konjugationen besonders häufig („epidemisch“) auftreten, sieht man da- 
her auch häufig einzelne Paramäcien mit ihrem Peristomfeld an belie- 
bigen Körperstellen anderer Paramäcien kleben bleibend. Die normale 
Vereinigung der Paare Peristomfeld gegen Peristomfeld beruht auf der- 
selben durch die Wimpern hervorgerufenen Wasserströmung, die die 
Nahrungspartikelchen dem Cytostom zuführt und deren Wirkung sich 
natürlich summieren muß, wenn zwei Paramäcien sich zufällig mit einander 
zugewandten Peristomflächen einander nähern. Irgendwelche Verän- 
derung der oben geschilderten Reaktionsmethoden der Paramäcien ist 
dagegen während der Konjugationsperioden nicht nachweisbar. 
Tageszeit und Dauer der Konjugation. Bei Paramaecium 
caudatum erfolgt die Konjugation immer gegen Ende der Nacht und in 
den ersten Morgenstunden. Sie dauert bei einer Temperatur von 20 bis 
25°C ca. 12 Stunden, bei der als Paramaecium aurelia unterschiedenen 
Form mit zwei Mikronuclei bei 25°C ebenso lange, bei 15° © dagegen 
24 Stunden. 
Die Bedingungen, unter denen fruchtbare Konjugation eintritt, 
sind trotz vielfacher Untersuchungen noch nicht vollständig klargelegt. 
Mauras (1889) bezeichnete als solche Bedingungen Konjugationsreife, 
möglichst entfernte Verwandtschaft der konjugierenden Individuen und 
Nahrungsmangel. 
