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C. Der Kernapparat der Protozoen. 145 
cum) oder, besonders bei zunehmendem Alter, sich verästeln (Arten der 
Gattungen Ephelota, Ophryodendron, Trichophrya). Bei 
Tocophrya striata gehen von einer zentralen Partie des Makro- 
nucleus nach allen Richtungen Zweige ab, die sich selbst wieder ver- 
ästeln können. Bei Dendrosoma (Fig. 145), dessen Zweige selbst 
vielfache Aeste bilden, erstreckt sich der bandförmige Großkern, indem 
er sich ebenfalls verzweigt, in sämtliche Aeste hinein. 
Der Mikronucleus ist bei den Suctorien wahrscheinlich ebenso 
allgemein verbreitet wie bei den Ciliaten, aber nur bei einem verhältnis- 
mäßig kleinen Teil der Arten nachgewiesen. Meist wird angegeben, er 
sei nur in Einzahl vorhanden; Dendrocometes paradoxus besitzt 
aber neben einem einfachen ovalen Großkern 2—5 (meist 3) Mikronuclei 
und bei Dendrosoma sind zahlreiche Kleinkerne vorhanden. 
Ganz anderer Art wie bei den Infusorien ist die Doppelkernig- 
keit bei Binucleaten, Heliozoen (?), Paramoeba und Noctiluca. Für 
deren Verständnis ist es aber nötig, zuvor die Konstitution des 
Protozoenkernes, wie sie uns bei seiner Teilung enthüllt wird, zu 
betrachten. Die Kernteilung der Protozoen ist im Laufe der 
letzten Jahre von verschiedenen Forschern in sehr minutiöser Weise 
untersucht worden und diese Untersuchungen haben es ermöglicht, 
daß HARTMANN (1911) den Versuch wagen konnte, die überaus mannig- 
faltigen Vermehrungsweisen der Protozoenkerne, die noch vor kurzem 
ein geradezu kaleidoskopisches Bild boten, zu einem gesetzmäßigen 
Ganzen aneinander zu fügen. 
HARTMANN unterscheidet: 
1. Echte Karyosomkerne (bei Amöben, Flagellaten u. a. weit 
verbreitet. Im einfachsten Falle, der durch die Amöben vom Typus 
der A. limax repräsentiert wird, sind das ganze Chromatin und Plastin 
in einer fast homogen erscheinenden Kugel (dem Karyosom) vereinigt, 
die nur durch eine helle Kernsaftzone von dem umgebenden Plasma 
getrennt ist; Kernmembran und Liningerüst fehlen (Fig. 146, I, a). 
Genauere Untersuchung zeigt aber im Karyosom noch ein zentrales Korn, 
das Centriol. An der Peripherie des Karyosoms können kleine chro- 
matische Körnchen auftreten, die in die Kernsaftzone übertreten, um 
dort entweder zu verschwinden oder als sogenannte Chromidien in 
das Plasma weiterzuwandern (Ausdruck zyklischer Veränderungen am 
Karyosom). Bei der Teilung teilt sich zuerst das Centriol, dessen Teile 
zunächst noch durch eine Fibrille (Oentrodesmose) verbunden bleiben (b). 
Dann folgt die Teilung des Karyosoms, wobei dessen chromatische Ele- 
mente sich größtenteils als Polkappen an den Polen einer ellipsoiden 
achromatischen Zentralspindel ansammeln, zwischen denen sich in der 
Mitte eine feine chromatische Aequatorialplatte bildet (ce). Diese spaltet 
sich in 2 Tochterplatten (d), worauf die Durchschnürung des ganzen 
Kernes und die Regeneration der beiden Tochterkerne folgt. Bei Be- 
schleunigung der Teilung (experimentell durch höhere Temperatur zu 
erzielen) entstehen infolge Undeutlichwerdens der Einzelheiten meist ein- 
fache, nur scheinbar amitotische Durchschnürungsbilder (e, f). Harr- 
MANN betrachtet von den angeführten Elementen des Kernes die Chromo- 
somenplatte als idiogenerative Komponente, Zentralspindel, Pol- 
kappen und Centriol zusammen als lokomotorisch-generative 
Komponente. Die geschilderte Art der Teilung des Kernes, die keine 
völlig direkte ist und doch noch wesentlich einfacher verläuft als die 
Arnold Lang, Handb. d. Morphologie. I, 10 
