150 Protozoa. Max Lüne, 
Bei den verschiedenen Vermehrungsarten der Heliozoe zerfällt entweder 
das ganze Polykaryon oder es treten nur einzelne Sekundärkerne durch 
Knospung aus ihm heraus.“ Alle multiplen Kernteilungen bei Protozoen 
faßt Hartmann als einen derartigen Zerfall polyenergider Primärkerne 
in monoenergide Sekundärkerne, die mitotische Figur bei der Zweitei- 
lung von Aulacantha (Fig. 104 und 105) als „gleichzeitige parallele 
Teilung der Sekundärkerne (Öhromosomen) eines Polykaryons unter dem 
Bilde einer Mitose“ auf. 
Auf wejtere cytologische Einzelheiten kann hier nicht eingegangen 
werden. Es muß jedoch erwähnt werden, daß Harrmanns Auffassung 
der Protozoenkerne noch keineswegs unbestritten ist. Sie wird aber 
zweifellos in vielen Protozoenarbeiten der nächsten Zeit eine wichtige 
Rolle spielen und damit auch die Feuerprobe auf ihre fernere Berech- 
tigung zu bestehen haben. 
Im Anschluß an diese Besprechung der verschiedenen Kern- 
formen sei noch angeführt, daß jeder stark funktionierende Kern 
unter Umständen Chromatinkörnchen in mehr oder weniger großer 
Menge an das Plasma abgeben kann. Solche in das Plasma ausge- 
tretene Chromatinkörnchen bezeichnet man mit R. HERTWwIG als 
Chromidien. 
Nunmehr können wir die funktionelle Doppelkernigkeit 
bei Binucleaten, Heliozoen (?), Paramoeba und Noctiluca 
betrachten. 
1. Bei den Trypanosomen findet sich neben dem Hauptkern noch 
ein chromatisches Gebilde, welches mit dem Randfaden der undulieren- 
den Membran in Verbindung steht, der Blepharoplast oder Kineto- 
nucleus. Nach den Feststellungen von ScHaupDınx (1904) und Pro- 
wAzEr (1905) entsteht er nach der Befruchtung aus dem ursprünglich 
einheitlichen Kern durch heteropole Teilung (Fig. 150, I,a). Sowohl 
Hauptkern wie Blepharoplast sind typische Karyosomkerne im Sinne 
HARrRTMAnNs; beide teilen sich nach RosenguschH (1909) durch eine ähn- 
liche Promitose wie die Limax-Amöben und die primitiven Flagellaten 
(Fig. 150, I, d und e). Der Hauptkern ist deutlich bläschenförmig, beim 
Blepharoplast sind dagegen nur selten Spuren eines Außenkernes zu 
beobachten. „Beide Kerne, der Hauptkern wie der Kinetonucleus, 
sind vollwertige Kerne, welche die beiden Komponenten, die lokomo- 
torisch-generative und die idio-generative, besitzen. Beide können auch 
peripher chromatisches Material an den Außenkern und schließlich in 
Form von Chromidien an das Plasma abgeben. Doch besteht insofern 
ein Unterschied zwischen ihnen, als beim Hauptkern die trophische 
Komponente stärker ausgebildet ist im Gegensatz zu der lokomotorischen, 
beim Kinetonucleus umgekehrt. Das kann so weit gehen, daß letzterer, 
z. B. bei Trypanosoma rotatorium nach FrancAa und Arhıas, die 
Rolle der lokomotorischen Komponente für den Hauptkern übernimmt, 
indem er als Centrosom die Pole der Hauptkernspindel einnimmt. Immer 
aber ist der Hauptkern noch omnipotent, da er nach Verlust des Ble- 
pharoplasten stets wieder einen neuen bilden kann. Dagegen scheint 
der Kinetonucleus für sich allein nicht imstande zu sein, das Zellleben 
dauernd zu erhalten. Denn hauptkernlose Formen, die bei manchen 
Trypanosomenarten häufig beobachtet werden, und die man, wie Pro- 
WAZEK (1908) in einem interessanten Versuch gezeigt hat, auch experi- 
mentell erzeugen kann, leben zwar noch eine Zeitlang, ja sie vermögen 
