152 Protozoa. Max Lüne, 
2. Bei Heliozoen findet sich sehr häufig ein sogenanntes Zen- 
tralkorn in der Mitte des Körpers, von dem die elastischen Fibrillen 
der Axopodien ausstrahlen (vgl. die Abschnitte über Stütz- und Schutz- 
organellen und über Bewegungsorganellen), als ein im Leben ziemlich 
stark lichtbrechendes Körperchen, das sich durch verschiedene Kern- 
färbemittel stark färben läßt. Bei den betreffenden Heliozoenformen 
(nur Gymnophrys ist unter ihnen mehrkernig) liegt der Kern exzen- 
trisch. Die Entstehung des Zentralkorns und sein Verhalten bei der 
Teilung sind am besten von Acanthocystis aculeata bekannt). 
Nach ScHhaupınn (1896) entsteht es aus dem Kern — und zwar nach 
Kevsseuitz (1908) speziell aus dem Karyosom des Kernes — durch 
heteropole Teilung, entsprechend also dem Blepharoplast der Trypano- 
somen (Fig. 150, II, a—c). Im Vergleich zu diesem aber „scheint hier 
die trophisch-generative Komponente vollkommen rückgebildet, denn bei 
der Zweiteilung von Acanthocystis bildet das Zentralkorn eine 
Zentralspindel ohne Aequatorialplatten, in die nachträglich der Haupt- 
kern einrückt und die Chromosomenplatte liefert, ganz nach dem Muster 
der Metazoenmitose (Fig. 150, II, d und e)“ ?). 
„Ganz ähnlich liegen die Verhältnisse bei Paramoeba eilhardi, 
die Scuaupinn (1894) schon früher beschrieben hat. Hier teilen sich im 
Amöbenstadium beide Kerne wie bei Trypanosomen selbständig mitotisch 
resp. promitotisch, während im Flagellatenzustand der sogenannte Neben- 
körper, das ist der überwiegend lokomotorische Kern, eine Zentral- 
spindel bildet, in die der andere Kern hineinrückt, so daß hier wie bei 
den Acanthocystiden die lokomotorisch e Komponente und die idio- 
chromatische einer scheinbar einheitlichen Mitosenfigur von zwei ge- 
trennten Kernen abstammen (Fig. 150, III, a—d; vgl. auch Fig. 95). 
Auch die sogenannte Sphäre von Noctiluca sowie die Centrosome der 
Diatomeen, die LAUTERBORN beschrieben hat, sind derartige einseitig 
lokomotorisch differenzierte Kerne“ (Harrmann 1911). 
Die physiologische Bedeutung des Kernes für das Leben 
der Protozoen ist bereits in den monographischen Besprechungen von 
Amoeba und Paramaecium behandelt worden (vgl. S. 65f. u. 117). 
Die Beziehungen des Kernes der Flagellaten zum Geißelapparat 
werden in dem Abschnitt über Bewegungsorganellen zur Erörterung 
kommen. Hier sei deshalb nur noch einmal die Wichtigkeit des 
Massenverhältnisses von Kern und Protoplasma (Kernplasma- 
relation R. Hrrtwıscs) für den normalen Ablauf der Lebensvor- 
gänge betont. Dieses Verhältnis ist nicht dauernd dasselbe; es 
schwankt innerhalb gewisser Grenzen und erfährt während bestimmter 
Entwickelungsvorgänge bestimmte Veränderungen, während größere 
Abweichungen von der Norm zu degenerativen Zuständen und unter Um- 
ständen zum Tode führen. Die Kernplasmarelation ist nach HERTWIG 
„ein gesetzmäßig regulierter Faktor, dessen Größe für alle vom Kern be- 
einflußten Lebensvorgänge der Zelle, für Assimilation und organisierende 
Tätigkeit, für Wachstum und Teilung, von fundamentaler Bedeutung 
ist“. Hinsichtlich aller Einzelheiten kann auch hierfür wieder auf die 
Besprechung von Paramaecium verwiesen werden (vgl. S. 119£.). 
1) Bei Wagnerella sind die Beziehungen des Zentralkorns zur Teilung des 
Kernes nach ZÜLZER weniger eng wie bei Acanthoeystis. 
2) Die von HARTMANN angenommene Kernnatur des Zentralkerns und damit auch 
die Doppelkernigkeit der Heliozoen wird von anderer Seite nicht ohne Grund ganz ent- 
schieden bestritten. Vgl. namentlich JANIcKI 1912. 
