D.I. 2. Alloplasmatische Oberflächenorganellen. b) Hüllen usw. 191 
miteinander verschmelzen, um dann zusammen eine einheitliche Kammer 
zu bilden, tritt bei den Orbitolitiden eine solche Verschmelzung der 
einzelnen hervorgequollenen Plasmamengen nur noch in sehr geringem 
Grade ein. Infolgedessen wird eine allmählich immer mehr zunehmende 
Zahl von kleinen Kammern gleichzeitig gebildet (Fig. 181), die schließlich 
zum Ersatz der ursprünglichen Spiralanordnung der Erstlingskammern 
durch die kreisförmige Anordnung zahlreicher gleichzeitig gebildeter 
Kämmerchen führt (Fig. 34 u. 187). 
4. Der Acervaltypus, bei dem die Kammern mit Ausnahme 
der dem Spiraltypus folgenden Erstlingskammern ohne bestimmte Ord- 
nung aneinandergereiht sind, so daß eine konstante Achse an der irre- 
gulären Schale überhaupt nicht zu unterscheiden ist, kommt dadurch 
zustande, daß das Plasma aus mehreren gleichgroßen Oeffnungen nach 
verschiedenen Seiten gleich gut ausfließen kann, sei es daß durch eine 
übermäßige Vergrößerung der Wandporen die Beibehaltung einer be- 
sonderen Schalenmündung in den späteren Kammern überflüssig wird 
und die Wandporen selbst zum Austritt des kammerbauenden Plasmas 
benutzt werden (bei den Tinoporiden), sei es, daß bei den späteren 
Kammern neben der ursprünglichen Kammermündung neue akzessorische 
Mündungen auftreten, welche die gleiche Größe wie die ursprüngliche 
Kammermündung annehmen (bei Globigerinen). 
5. Der Textularidentypus (für die Textulariden charakteristisch) 
besitzt eine äußerlich 2- oder 3-reihig erscheinende „zopfförmige“ An- 
ordnung der Kammern (Fig. 173 und 177) und kommt dadurch zustande, 
daß jede Mündungswand mit der Wand der vorhergehenden Kammer 
eine Hohlkehle bildet, in der sich die nächste Kammer anlegt und daß 
alle Mündungen der Medianachse der Schale zugewandt sind, derart daß 
die Mündungsachse eine Zickzacklinie bildet. 
Verschiedenheiten in der Anordnung der Kammern am Primordial- 
und am Weachstumsende, wie sie der cyklische und Acervaltypus infolge 
von Vermehrung der Mündungen zeigen, sind auch ohne eine solche 
Vermehrung nicht selten und in diesem Falle spricht man von bi- 
formen Schalen. So gibt es z. B. bischofstabförmige Arten (Oph- 
thalmidien, Haplophragmium u. a.), die am Anfang spiral auf- 
gerollt sind, später aber geradegestreckt, nodosaroid weiter wachsen. 
Diese Biformität ist nun nach RuumgLer (1897, 1911) mit einer „phylo- 
genetisch abfallenden Schalenontogenie“ verbunden, d. h. es gilt aus- 
nahmslos die Regel, daß das Primordialende mit Bezug auf die Art der 
Aufwindung und die Kammeranordnung eine phylogenetisch höhere 
(festere) Ausbildung aufweise als das Wachstumsende, also umgekehrt, 
wie es sonst bei wachsenden und sich entwickelnden Tieren zu sein 
pflegt. Die phylogenetisch höhere Entwickelungsstufe ist in solchen 
Fällen auch nachweisbar paläontologisch später erreicht. Als Beispiel 
hierfür sei auf die mikrosphärische Generation (über diese vgl. im übrigen 
unten den Abschnitt über Generationswechsel) von Biloculina ver- 
wiesen, die ihren Bau sogar zweimal ändert, also „triform“ ist. Wenn 
sie „am Primordialende ihre Erstlingskammer mit fünf Kammern, dann 
im weiteren Verlauf der Schalenbildung mit drei Kammern. und schließ- 
lich am Weachstumsende der Schale die voraufgegangenen Kammern 
bloß noch mit zwei Endkammern umhüllt, so kopiert sie in dieser Kon- 
struktionsfolge nacheinander die Baupläne von Quinqueloculina, 
dann von Triloculina, um dann erst durch zweikammerige Einhül- 
lung den eigentlichen Biloculina-Charakter zur Ausbildung zu bringen 
