210 Protozoa. Max Lüne, 
trägliches Wachstum des Skelettes findet hier nicht statt. Die erste 
Anlage des Tripylarienskelettes zeigt sich nach HAEcker (1908) in Form 
von sehr dünnen, bestimmt angeordneten Kieselnadeln, den „Primitiv- 
nadeln“, um die herum sich alsbald ein in die Länge gezogener Tropfen 
dünnflüssiger Gallerte bildet, die „Gallertvakuole“ (Fig. 208, a). 
Diese grenzt sich gegen die Umgebung ab durch eine besonders differen- 
zierte Schicht lebenden Protoplasmas, die „Vakuolenhaut“, welche 
selbständig zu wachsen und an ihren Enden Sprossen zu bilden vermag 
(Fig. 208, b). Erst wenn diese häutigen Stachelanlagen die Form des 
fertigen Skelettes erreicht haben, erfolgt die Verkieselung der Vakuolen- 
haut („primäre Verkieselung“, Fig. 209). Hiermit kann bereits 
der definitive Zustand erreicht sein; das Skelett besteht dann aus hohlen 
Einzelelementen oder Balken, die an den Knotenpunkten der Gitterschale 
miteinander oft gelenkig verbunden sind (Fig. 204), aber auch infolge 
vorausgegangener Verschmelzung aneinander stoßender Gallertvakuolen 
fest miteinander verwachsen sein können. Der Hohlraum der Terminal- 
äste wird jedoch meist bis auf einen feinen Achsenkanal von einer an- 
fangs körnigen Masse ausgefüllt, die durch „sekundäre Verkieselung“ 
homogenisiert wird. Häufig greift diese sekundäre Verkieselung 
auch auf den Schaft der Stacheln bzw. auf das ganze Skelett über und 
führt dann zur Entstehung solider Skelettbildungen, in deren Innerem 
jedoch vielfach noch die feinen Primitivnadeln kenntlich bleiben, trotz- 
dem der sie ursprünglich umgebende Hohlraum geschwunden ist. Diese 
Primitivnadeln können aber anscheinend auch nachträglicher Resorption 
verfallen (hierauf beruht vielleicht ihr anscheinendes Fehlen bei Aulo- 
ceros, vgl. Fig. 209). Bei Aulokleptes dienen statt ihrer aufge- 
nommene Fremdkörper (Stacheln anderer Radiolarien, langgestreckte 
Diatomeenschalen u. dgl.) als formgebendes Element für die Stachel- 
anlagen. 
5. Elastische Fibrillen. 
Elastische (skleroplasmatische) Fibrillen spielen bei vielen Proto- 
zoen eine wichtige Rolle als formbestimmende Stützorganellen. Wir 
finden sie bei verschiedenen Formen in sehr verschiedener Weise ent- 
wickelt, Können aber nach ihrer Lage im Interesse einer allgemeinen 
Uebersicht etwa 4 Hauptarten solcher Fibrillen unterscheiden: Die 
Mantelfibrillen im Periplast mancher Flagellaten, wie auch die 
Achsenstäbe, die den Körper mancher Flagellaten (speziell Poly- 
mastiginen, Hypermastiginen und Binucleaten) der Länge nach durch- 
ziehen, dienen der Erhaltung der konstanten Eigenform der betreffen- 
den Protozoen. Die Basalfibrillen der Wimpern, die bei den 
Ciliaten wohl allgemein verbreitet sein dürften, dienen dagegen zu- 
nächst diesen Wimpern als stützendes Widerlager bei ihrer Bewegung, 
können aber auch zu Bündeln zusammentreten, die ähnlich den 
Achsenstäben der Flagellaten den ganzen Körper der Länge nach 
durchziehen. Die Achsenfibrillen einzelner Bewegungsorganellen 
(Axopodien und Undulipodien) endlich sind vor allem für die Erhal- 
tung der Eigenform dieser Bewegungsorganellen, seltener (bei den 
Heliozoen und einzelnen Flagellaten) auch für die Erhaltung der 
konstanten Eigenform des ganzen Tieres von Wichtigkeit. 
1. Die Mantelfibrillen der Flagellaten wollen wir an der 
Hand zweier verhältnismäßig gut untersuchter Beispiele betrachten, die 
ganz verschiedene Verhältnisse zeigen. Gemeinsam ist ihnen nur die 
