232 Protozoa. Max Lünk, 
liche lokomotorische Wirkungen entfalten zu können, und daher meist 
auch als Organell für die Nahrungszufuhr betrachtet wird (Fig. 233, 2). 
Bei den anderen Cystoflagellaten (Leptodiscus und COraspe- 
dotella, Fig. 289) fehlt die Bandgeißel. Die einzige kleine, der hin- 
teren Geißel von Noctiluca entsprechende Geißel ist dadurch ausgezeichnet, 
daß sie innerhalb einer engen röhrigen Einsenkung („Geißelscheide“) 
entspringt. Die Schwimmbewegungen dieser Flagellaten erfolgen offen- 
bar durch Kontraktionen des ganzen Körpers ähnlich denen der Me- 
dusen (vgl. hierzu Fig. 289). 
Von besonderer vergleichend-anatomischer Wichtigkeit ist die 
verschiedenartige Insertion der Geißeln. Im Anschluß an 
HARTMANN und CHacas (1910) können wir fünf verschiedene Typen 
unterscheiden: h 
1. Im einfachsten Falle (nur bei Rhizomastiginen) ent- 
springt die Geißel direkt von dem bläschenförmigen Kern 
des Flagellaten (Fig. 2), dessen Membran durch den von der Geißel 
bei ihren Bewegungen ausgeübten Zug kegelförmig nach der Körper- 
oberfläche zu ausgezogen werden kann (Fig. 224); gelegentlich kann 
sogar das Karyosom des Kernes an dieser Verzerrung beteiligt sein. 
2. Bei den Protomonadinen, Chrysomonadinen und 
Phytomonadinen (Volvocales) entspringen die Geißeln von einem 
„Basalkorn“, das seinerseits durch eine Fibrille, den Rhizoplast, 
mit dem Kern verbunden ist (Fig. 3). 
Mehrfach ist es gelungen, den Rhizoplast auch noch ins Innere des 
Kernes bis an das Karyosom heran zu verfolgen, und für einige Arten 
ist der Nachweis erbracht, daß das Basalkorn durch heteropole Teilung 
aus dem Karyosom bzw. dem in diesem enthaltenen Centriol entsteht. 
Der Rhizoplast stellt dann die erhalten bleibende Centrodesmose dieser 
Teilung dar, kann aber nach völliger Ausbildung der Geißel anscheinend 
bei manchen Arten teilweise oder ganz eingeschmolzen werden. 
Bei Polymastiginen und Hypermastiginen (Trichomonaden 
und Trichonymphiden) scheinen die Geißeln ähnlich zu entspringen wie 
bei den Protomonadinen (denen die Trichomonaden von HARTMANN des- 
halb sogar direkt zugezählt werden). Eine Komplikation tritt bei ihnen 
jedoch dadurch auf, daß in der Nähe von Basalkorn und Kern noch ein 
eigenartiger Parabasalkörper vorhanden ist, der von dichtem homo- 
genem Plasma gebildet wird und sich bei Osmiumfixierung sowie in 
Eisenhämatoxylin und Hämalaun — aber nicht in DerAarızıLps Hämato- 
xylin — deutlich färbt. Häufig (z. B. bei Trichomonas, Deve- 
scovina, Fig. 234) erscheint derselbe schlauch- oder wurstförmig und 
ist mit dem Basalkorn der Hauptgeißeln durch einen besonderen „Para- 
basalfaden“ verbunden. Bei Lophom onas (Fig. 14 und 215) hat er 
die Form zahlreicher, dicht aneinander gedrängter, stäbchenförmiger 
Gebilde, welche einem membranösen, den Kern umschließenden Kelch 
von außen dicht aufsitzen. Bei den vielkernigen Gattungen Stephano- 
nympha und Calonympha ist er ebenfalls in Vielzahl vorhanden. 
Bei beiden liegen die Kerne in zwei- bis dreifachem Kranze in den 
oberflächlichen Schichten des Vorderendes; in der Nähe jeden Kernes 
liegen ein Basalkorn, von dem je 4 gleiche Geißeln entspringen, und ein 
Parabasalkörper, der mit dem Kern und dem Basalkorn eine von 
Janıckı (1911) als „Karyomastigont“ bezeichnete morphologische Einheit 
zu bilden scheint. Bei Calonympha (Fig. 235) ist im Gegensatz zu 
