D. V. Exkretorische und respiratorische Organellen. at 
einer und derselben Tierart fast überall bestimmt und konstant 
zu sein. 
Ueber Bau- und Formveränderung der pulsierenden 
Vakuole vgl. vor allem die Darstellung bei Amoeba und Para- 
maecium (S. 49 und 94-96). Pulsierende Vakuolen vom Typus 
derjenigen von Paramaecium, d. h. mit einem Hofe von regelmäßig 
radiär angeordneten, birnförmigen Bildungsvakuolen sind bei 
Flagellaten, Ciliaten und Suetorien weit verbreitet. In vielen anderen 
Fällen ist aber die Anordnung der Bildungsvakuolen nicht so sehr 
regelmäßig und ihre Form nicht so charakteristisch: einfache Tröpfchen 
im Umkreise des großen Tropfens (d. h. der pulsierenden Vakuole), 
die nach dessen Austritt oder Entleerung zur Bildung einer neuen 
kontraktilen Vakuole zusammenfließen. Anstatt der Bildungsvakuolen 
kommen bei manchen Ciliaten auch zuführende Kanäle in 
konstanter Lage vor. 
Unter den Heterotrichen besitzt Spirostomum einen einzigen 
solchen zuführenden Kanal, der den ganzen langgestreckten Körper von 
vorn bis hinten durchzieht bis zu der terminal gelegenen pulsierenden 
Vakuole. Indem sich dieser Kanal von vorn nach hinten verschließt, um 
sich nachher neu zu bilden, wird die in ihm enthaltene Flüssigkeit nach 
hinten getrieben, wo sie sich staut, bis sie, nach Entleerung der alten, 
zu einer neuen pulsierenden Vakuole wird. Anstatt des einen hat 
Climacostomum zwei solcher zuführender Kanäle. Auch Stentor 
(Fig. 62) hat zwei zuführende Kanäle: die pulsierende Vakuole liegt hier 
weit vorn links; von den zwei der Vakuole zustrebenden Kanälen kommt 
der eine von hinten, der andere vom Rande des Stirnfeldes, an dem er 
der adoralen Zone entlang läuft. 
Bei Urocentrum (holotrich) finden sich 4 zuführende Kanäle, die 
der terminal gelegenen kontraktilen Vakuole zustreben. Bei Frontonia 
leucas ziehen von allen Seiten etwa 10 lange geschlängelte zuführende 
Kanäle nach der rechts in der Mitte der Körperlänge gelegenen pul- 
sierenden Vakuole, Bei Ophryoglena nimmt die Zahl derselben noch 
mehr zu, wobei sie sich aber verkürzen, so daß der ganze Apparat 
schließlich wieder an die Verhältnisse bei Paramaecium erinnert. 
Die Pulsationsfrequenz der kontraktilen Vakuolen ist äußerst 
verschieden. Das Zeitintervall zwischen zwei aufeinander folgenden 
Entleerungen beträgt bei Chilodon cucullulus nach RossBAcH 
(1872) je nach der Temperatur 4—9 Sekunden, bei Spirostomum 
teres nach STEIN (1867) bei Zimmertemperatur ca. 30—40 Minuten 
und zwischen diesen Extremen kommen alle Uebergänge vor. Daß 
Temperaturerhöhung bis zu einer gewissen optimalen Grenze be- 
schleunigend wirkt, wurde schon auf S. 96 bei der Besprechung von 
Paramaecium betont. 
Bei Euglena beobachtete Kress als Intervall zwischen zwei Ent- 
leerungen bei 18—20° © 30 Sekunden, bei 32°C (dem Optimum) 22 Se- 
kunden, darüber hinaus wieder Abnahme und bei 42°C wieder 30 Se- 
kunden, bei 48—50°C Stillstand. Bei Vorticellen fand OsSTERMANN 
(1903) bei 5°C alle 58—60, bei 14°C alle 22—24 und bei 25°C alle 
8 Sekunden eine Entleerung. Für einige andere Infusorien stellt Kanırz 
(1907) folgende Zahlen zusammen, zum Beweise, daß für ein etwa 
20-gradiges Temperaturintervall eine Temperatursteigerung von 10° die 
Pulsfrequenz nahezu verdoppele: 
