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gebildeten Schale aber nur die Hälfte der des Muttertieres ist, so kann 
sie recht lange wachsen, bis ihr die Schale zu eng wird und eine neue 
Teilung notwendig wird; auch bei reicher Nahrungszufuhr folgt diese 
daher erst nach 4—18 Tagen. Haben die Tochtertiere im Laufe der 
Generationen die Maximalgröße erreicht, so macht die Zweiteilung einer 
multiplen zur Entstehung der Gameten führenden Teilung Platz (vgl. 
auch die Abschnitte über Befruchtung und Generationswechsel). Anderer- 
seits scheinen die bei der Teilung in der Mutterschale verbleibenden 
Individuen überhaupt nicht die Fähigkeit zu haben, sich noch ein zweites 
Mal fortzupflanzen. — Auch bei Arcella vulgaris ist die neugebildete 
Schale häufig etwas größer als die Schale des Muttertieres, indessen 
ist dies hier nicht immer der Fall (vgl. ELrArızwsky 1907). 
Bei agglutinierenden Thecamöben (wie z. B. Centropyxis 
oder Difflugia) ist das Material der bei der Teilung neugebildeten 
Schale natürlich abhängig von der Natur der Fremdkörper (Sand- 
körnchen, Diatomeenschalen u. dgl.), die die Tiere in ihrer Umgebung 
finden, zunächst in ihr Plasma aufnehmen und dann wieder auf ihrer 
Oberfläche als Bausteine der Schale miteinander verkitten (vgl. hierzu 
S. 181—182). Wenn man z. B. Difflugien so hält, daß ihnen nur’ 
winzige Splitterchen fein pulverisierten Glases zur Verfügung stehen, 
so werden die neuen Schalenteile bzw. bei der Teilung die ganzen neuen 
Schalen aus diesen Glassplittern aufgebaut. Bei der Teilung einer 
Difflugia, deren Schale aus Sandkörnchen besteht, die aber als 
weiteres Baumaterial Glassplitterchen in ihrem Plasma aufgespeichert 
hat, wölbt sich nach vorheriger Kernteilung ähnlich wie bei Chlamydo- 
phrys eine Plasmamasse aus der Schalenmündung vor, die wächst und 
allmählich Gestalt und Größe des Muttertieres annimmt, wobei ihr 
auch der eine Tochterkern zugeteilt wird. Hierauf lagert sie auf ihre 
Oberfläche das bereits vor Beginn der Teilung im Plasma aufgespeicherte 
Baumaterial ab, das durch ein rasch erhärtendes Sekret zu einer festen 
Schale zusammengekittet wird. Dann teilt sich das gesamte Protoplasma 
an der Grenze zwischen Mutter- und Tochterschale, und man hat nun in 
dem gedachten Falle als Folge dieser einfachen ungleichhälftigen Teilung 
zwei Schalen, von denen die alte aus Sandkörnchen, die neue aus Glas- 
splittern besteht. Aus jeder Schalenmündung treten alsbald die Pseudo- 
podien wieder hervor (RHUMBLER 1898). 
Exemplare von Oentropyxis, die sich zur Teilung anschicken, 
sind nach ScHAaupınn (1903) „leicht daran zu erkennen, daß sie das 
Baumaterial für die Tochterschale im vorderen Teil ihres Körpers dicht 
gedrängt aufgespeichert haben. Dieses Baumaterial, das aus allerlei 
Fremdkörpern, kleinen Kieselstückchen, Diatomeenpanzern etc. besteht, 
verleiht bei seiner dichten Lagerung diesen Stadien ein so charakte- 
ristisches Aussehen, daß man sie schon bei schwacher Vergrößerung 
als Fortpflanzungskandidaten erkennen und isolieren kann.“ 
Als Beispiel für eine Thecamöbe mit Kieselschale sei schließlich 
noch Euglypha betrachtet, deren zierliche Schale aus sich dachziegel- 
förmig deckenden Kieselplättchen zusammengesetzt ist. Ehe sich das 
Tier zur Teilung anschickt, sondert sein Plasma im hinteren (bauchigen) 
Teile des Körpers in der Umgebung des Kernes eine größere Anzahl 
solcher Plättchen ab (Fig. 336, 7 auf S. 338). Dann zieht es die Pseudo- 
podien ein. Ist dies geschehen, so beginnt Protoplasma aus der Schalen- 
öffnung hervorzuquellen, bis der herausgetretene Teil so groß ist wie der 
in der Schale befindliche. Gleichzeitig wandern die vorgebildeten Schalen- 
