368 Protozoa. Max Lüns, 
Gamogonie der Malariaparasiten (S. 131) und Üoccidien (Fig. 417), 
wie auch im encystierten Zustande, z. B. bei der Gamogonie 
der Amöben (S. 69—71), bei Paramoeba eilhardi (S. 72£.), bei der 
Gamogonie und Sporogonie der Gregarinen und der Sporogonie der 
Coceidien (vgl. die Kapitel über Befruchtung und Generationswechsel, 
die auch sonst noch eine Reihe verschiedenartiger Beispiele von Viel- 
teilungen bringen, so daß hier auf ein näheres Eingehen verzichtet 
werden kann). 
Bei der Vielteilung kann ferner das Plasma des sich teilenden 
Muttertieres vollständig aufgebraucht, d. h. restlos auf die Spröß- 
linge verteilt werden. Häufig aber ist dies nicht der Fall, es bleibt 
vielmehr ein Teil des mütterlichen Plasmas als sogenannter Rest- 
körper übrig, der im Gegensatz zu den Sprößlingen kernlos ist 
und daher bald zugrunde geht und zerfällt. Dieser Restkörper ent- 
hält vor allem alle etwaigen Stoffwechselprodukte, die das Plasma 
des -Muttertieres noch enthielt, z. B. bei den Malariaparasiten das 
hämatogene Pigment, bei Noctiluca die ganze zwischen den spärlichen 
Plasmasträngen abgelagerte Gallertsubstanz. Er kann sehr verschieden 
groß sein; verhältnismäßig klein ist er z. B. bei der Schizogonie der 
Malariaparasiten (vgl. Fig. 137, 7 links auf S. 130), wesentlich größer 
bei den Gregarinenfamilien der Dactylophoriden (vgl. Fig. 160, S. 166) 
und Stylorhynchiden (vgl. Fig. 408 u. 409), ganz besonders groß end- 
lich auch bei Noctiluca. 
Bei der Vielteilung von Noctiluca (vgl. Fig. 357) treten die 
zahlreichen kleinen Sprößlinge dem den größten Teil des mütterlichen 
Körpers enthaltenden Restkörper gegenüber so sehr zurück, daß diese 
Fortpflanzung meist als eine multiple Knospung bezeichnet wird. Da 
aber die Hauptmasse des mütterlichen Körpers nicht lebensfähig bleibt, 
sondern nur einen kernlosen und plasmaarmen, dem Untergang verfallenen, 
wenn auch ungewöhnlich großen Restkörper darstellt, so liegt in Wirk- 
lichkeit keine Knospung, sondern eine Vielteilung vor. Ihr geht ein 
Schwund aller äußeren Organellen voraus, und das Plasma, das auch 
sonst bereits eine stärkere Ansammlung um den Kern herum bildet 
(das sogenannte Zentralplasma), aber von dort aus auch noch den 
ganzen, durch reichliche Gallerteinlagerungen stark vergrößerten Körper 
des Flagellaten in weitmaschigen netzigen Strängen durchzieht (vgl. 
Fig. 22, 8. 18, und Fig. 233, S. 231), zieht sich allmählich fast vollständig 
zu dem Zentralplasma zurück. Zugleich wölbt sich dieses den Kern bergende 
Zentralplasma, das von Dorteı (1900) der Keimscheibe eines telo- 
lecithalen, sich discoidal furchenden Eies verglichen wird, nach Art einer 
Jungen Knospe flach-hügelförmig vor. Dann teilt sich der Kern, und 
auch das Zentralplasma sondert sich in zwei auseinanderrückende Massen, 
von denen Plasmastränge allseitig eine Strecke weit ausstrahlen; beide 
Plasmamassen bleiben hierbei auch durch derartige, feine, anastomosierende 
Ausläufer in Zusammenhang (Fig. 358, A), und jede von ihnen erscheint 
wieder hügelförmig über die kugelige Oberfläche des ganzen Organismus 
vorgewölbt. Dieser Teilungsvorgang wiederholt sich nun in derselben 
Weise noch mehrfach, so daß schließlich eine große Menge von immer 
kleiner werdenden Plasmaportionen entsteht, die alle hügelförmig über 
die Oberfläche des Muttertieres vorgewölbt sind und deren jede einen 
Kern enthält. Alle diese Plasmahügel, deren Zahl schließlich ca. 300 
bis 500 erreicht, bilden zusammen eine Scheibe an der Oberfläche des 
