372 Protozoa. Max Lünr, 
(vgl. Fig. 359). In dem einen Falle entstehen durch Vielteilung außer- 
ordentlich zahlreiche und sehr kleine Geißelschwärmer (Fig. 359, 3—5), 
die als spezifische Gameten nur nach vorheriger Kopulation sich weiter- 
zuentwickeln vermögen (Näheres hierüber folgt im Kapitel über Be- 
fruchtung), im anderen Falle entstehen ebenfalls durch Vielteilung größere 
und dementsprechend zahlreichere „Embryonen“, die sich direkt weiter- 
entwickeln (Fig. 359, 13—14). Bei der Bildung der kleinen Geißel- 
schwärmer bleibt die den Weichkörper des sich multipel teilenden Mutter- 
tieres umschließende Schale unbeeinflußt (vgl. die von den Mündungsporen 
durchsetzten Kammersepten in Fig. 359, 3), für die Bildung der größeren 
Embryonen wird dagegen durch Schaffung eines Brutraumes Platz ge- 
macht. Die zur Bildung der Embryonen („Agameten“ in der Nomen- 
klatur von Harrmann und Winter) führende Vielteilung erfolgt, wenn 
das betreffende Muttertier („Agamont“ nach HArTMmAnn und WıINTER) 
42—49 Kammern gebildet hat, und sie wird äußerlich damit eingeleitet, 
daß die Foraminifere bei aufrechter Stellung, die Wachstumsebene senk- 
recht zur Unterlage, in Ruhe verharrt und sich ihres überflüssigen In- 
haltes entleert. Langandauernde Plasmaströme befördern das Material 
nach außen. Die Defäkationsstoffe sind so gewaltig, daß die Foraminifere 
fast bis zur halben Höhe wie von einem Wall umschlossen ist. Gegen 
Ende des groben Defäkationsvorganges beginnen pseudopodienartige 
Plasmastränge die Septen von der 26.—32. Kammer ab abzunagen und 
regelrecht aufzulösen, so daß die Septen von hier ab bis zur Mündungs- 
wand gewöhnlich sämtlich bis auf wenige Reststücke abgerissen werden, 
während die Septen der übrigen, früher gebildeten Kammern gewöhnlich 
nur teilweise abgetragen werden. Das durch die Auflösung von Schalen- 
häutchen und Kalk der Septen gewonnene Material wird zum Aufbau 
der dicken Schalen der Embryonen benutzt. Nachdem durch diese Septen- 
auflösung ein großer einheitlicher Brutraum geschaffen ist (vgl. Fig. 359, 15), 
zieht sich der größere Teil des Plasmas mehr proximal zusammen, die 
noch durch Septen getrennten Zentralkammern fast vollständig freilassend. 
Das gesamte Plasma mit den kleinen Resten von Fäkalien nimmt dann 
höchstens !/,—1/, des inneren Raumes der Foraminiferenschale ein. Nach- 
dem die heftigen Plasmaströmungen nachgelassen haben, gewahrt man in 
einzelnen Plasmaherden kugelige Abgrenzungen, deren Zahl von der Größe 
dieser Herde abhängt. Es sind dies die sich bildenden Embryonen, die 
alsbald auch von einer Schale umschlossen werden. Der flexostyle Hals 
dieser Schale (vgl. S. 24 und Fig. 176, S. 186) wird da angelegt, wo 
der meiste Platz seitens der Nachbarn gelassen wurde, so daß möglichst 
wenig Raum in dem Plasmahaufen bei der Teilung verloren geht. Bis 
die äußerste Haut der Schale erkennbar wird, kann man oft noch lang- 
same Strömungen beobachten, die das kleinste Detritusmaterial nach 
außen befördern, so daß, nachdem die Gestalt der Embryonen deutlich 
geworden ist, in den Lücken zwischen diesen hauptsächlich Detritus- 
und Plasmareste verbleiben. Bleibt eine größere Plasmainsel übrig, so 
kann sie nach Auseinanderrücken der inzwischen gebildeten Embryonen 
benachbartes Material zusammenziehen und sich noch nachträglich mit 
einer Schale umgeben, um noch als Embryo davonzukommen. Gelegent- 
lich fließt auch das Plasma aus einer schon nahezu fertigen Schale wieder 
heraus, vereinigt sich mit benachbarten Plasmateilen und zerfällt unter 
neuer Schalenabscheidung in neue Embryonen. Deswegen sowie auch 
wegen möglichster Raumausnutzung bei der Bildung der Embryonal- 
schalen sind diese in Form und Größe nicht ganz gleich. Die ganze 
