E. I. Fortpflanzung. Anhang: Koloniebildung. 385 
Anhang: Koloniebildung. 
Im Anschluß an die Besprechung der Fortpflanzung der Proto- 
zoen ist schließlich noch der Bildung von Kolonien zu gedenken. 
Solche kommen dadurch zustande, daß ein Stammindividuum (einer 
koloniebildenden Flagellaten-, Sarcodinen- bzw. Infusorienart) sich 
durch Teilung fortpflanzt. Anstatt daß sich dann aber die beiden 
Tochtertiere völlig voneinander lösen, bleiben sie durch Pseudopodien 
oder andere plasmatische Fortsätze oder durch Stiele oder durch 
eine gemeinsame Gallerthülle oder dergl. miteinander verbunden. 
Meist wird hierbei der Zusammenhang der durch Teilung erzeugten 
Sprößlinge dauernd gewahrt. Bei gewissen gehäusebewohnenden Flagel- 
laten (Polyoeca, Fig. 268, Dinobryon) scheint dagegen der eine der 
beiden bei einer Teilung entstehenden Sprößlinge das mütterliche Ge- 
häuse, in dem der andere zurückbleibt, verlassen zu wollen (vgl. S. 334), 
freilich nur um sich sofort wieder an diesem Gehäuse und zwar meist 
an seinem Rande festzusetzen. 
So entsteht zunächst eine von bloß 2 Individuen und bei Wieder- 
holung desselben Vorganges an diesen beiden Tochterindividuen eine 
von den 4 Enkelindividuen gebildete Kolonie; in derselben Weise 
kann dann die Teilung sich vielfach wiederholen, während stets die 
Abkömmlinge in Zusammenhang bleiben, so daß unter Umständen 
Kolonien zustande kommen, die aus sehr zahlreichen, mitunter vielen 
Hunderten von Individuen bestehen. Dabei bleiben aber (mit alleiniger 
Ausnahme einiger weiter unten noch besonders zu besprechenden 
Volvoeiden) alle Einzelindividuen der Kolonie unter sich gleich, und 
ein jedes ist in gleicher Weise zur Ausübung aller Lebensfunktionen 
befähigt, wie nur irgendein einzeln lebendes Protozoon. 
Koloniebildung findet sich namentlich in weiter Verbreitung bei 
Flagellaten (vor allem bei Protomonadinen, Chrysomonadinen und 
Volvociden). Sehr viel seltener ist sie bei Sarcodinen (hierher vor 
allem die ganze Radiolariengruppe der Polycyttaria, vgl. Fig. 47) und 
bei Infusorien (hierher vor allem die meisten Vorticelliden, vgl. 
S. 265 und 250). 
Bei pelagischen Formen dient die Koloniebildung häufig der Er- 
höhung des Formwiderstandes und damit des Schwebvermögens. Als 
Beispiel sei hier auf die Ketten von Ceratium hingewiesen, die 
dadurch zustande kommen, daß das Ende des (dann verhältnismäßig kurz 
bleibenden) apikalen Hornes des hinteren Sprößlings mit der Geißelspalte 
des vorderen Sprößlings in Verbindung bleibt. Dadurch, daß sich dieses 
Aneinanderheftenbleiben bei mehreren aufeinander folgenden Teilungen 
wiederholt, können verhältnismäig lange Ketten entstehen, deren Schwebe- 
vermögen dank der in der Kette sich häufenden langen Seitenhörner 
der Einzelindividuen ein besonders günstiges sein muß. Verhältnismälig 
am häufigsten scheint diese Kettenbildung im Indischen Ozean zu sein 
und dies steht im Einklang damit, daß gerade dort die Anforderungen 
an die Schwebeeinrichtungen anscheinend besonders große sind, wie dies 
die auffällig starke Ausbildung der Hörner der indischen Ceratien dar- 
tut (vgl. S. 172). 
Von besonderem Interesse sind die von HAEckER (1908) beschriebenen 
Kolonien von Tuscaroriden (tripyleen Radiolarien), über die deshalb 
hier allein noch einige Angaben folgen, während im übrigen auf ge- 
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