E. II. A. 1. Hologamie (Makrogamie). 393 
kerne sind sehr ungleich. Der distale wird als stark färbbarer, struktur- 
loser Chromatinklumpen von wenig Plasma umgeben und bildet mit diesem 
eine kleine kugelige Zelle, die lebhaft an die Richtungskörperchen der 
Metazoeneier erinnert (Fig. 376, D, E). Der proximale Tochterkern 
macht (nach Dorzein 1911) zunächst noch eine zweite mitotische Teilung 
durch, die wiederum zur Abschnürung eines kleinen, einem Richtungs- 
körperchen vergleichbaren Körpers führt. Der nach diesen zwei Reduk- 
tionsteilungen zurückbleibende Kern rückt in das Zentrum des betreffen- 
den Kopulanten und bildet sich zum ruhenden Kern um. 
Hierauf erst folgt die Karyogamie. Der die beiden Paarlinge 
trennende Teil der inneren Cystenmembran wird aufgelöst, und die beiden 
Plasmakörper verschmelzen miteinander (Fig. 376, D). Dann nähern 
sich die Kerne beider Paarlinge immer mehr, bis sie sich berühren und 
schließlich völlig miteinander verschmelzen (Fig. 376, E). Es ist dem- 
nach jetzt eine einzige größere einkernige Cyste entstanden, und mit der 
Verschmelzung der beiden Kerne zum Synkaryon ist die Kopulation be- 
endet. Es sei jedoch gleich angeführt, daß die so entstandene Copula 
sich bald darauf durch einfache Teilung, bei der die Kernteilung wiederum 
an eine Mitose erinnert (Fig. 376, F'), in 2 Tochterindividuen teilt, deren 
jedes dann eine ruhende Cyste bildet. 
Die geschilderten Reduktionsteilungen, die an die Reifeteilungen 
der Metazoeneier erinnern, sind es, die mich oben veranlaßten, die Kopu- 
lation von Actinophrys als keineswegs primitiv zu bezeichnen. Die Er- 
scheinungen, die sich dabei an den Kernen abspielen, gleichen so voll- 
ständig typischen Kernteilungen, daß wir auch die folgenden, zur Ab- 
schnürung der Reduktionskörper führenden Plasmateilungen als Zell- 
teilungen betrachten müssen, ähnlich wie dies ja auch bei der Richtungs- 
körperchenbildung der Metazoen der Fall ist. Die bei diesen Zell- 
teilungen der kopulierenden Actinophrys gebildeten, richtungskörperchen- 
ähnlichen Reduktionskörper sind aber als Zellen derartig rudimentär, daß 
ihre Entstehung in der phylogenetischen Geschichte der Befruchtung 
offenbar schon eine lange Vorgeschichte haben muß. Ja, man könnte 
sogar auf den Gedanken kommen, daß die Befruchtung von Actinophrys 
erst sekundär einer Hologamie ähnlich geworden ist, indem ursprünglich 
jeder der beiden Paarlinge, wie wir dies nachstehend bei der Merogonie 
kennen lernen werden, sich in eine größere Anzahl von Gameten teilte, 
die aber im Laufe der Phylogenese alle bis auf einen einzigen atro- 
phierten. 
Amoeba diploidea bietet durch ihre Kernverhältnisse besonderes 
Interesse. Sie ist während des ganzen vegetativen Lebens zweikernig. 
Ihre Vermehrung erfolgt durch wiederholte Zweiteilung, und hierbei teilen 
sich die beiden Kerne des Muttertieres stets gleichzeitig derart, dab 
jeder Sprößling von jedem der beiden Kerne seine Teilhälfte mitbekommt 
(Fig. 377). Die Befruchtungsvorgänge beginnen damit, daß 2 Amöben 
sich aneinander legen, abkugeln und sich mit einer gemeinsamen Cysten- 
hülle umgeben (Fig. 378, A). Während der Encystierung verringert sich 
das Volumen ganz beträchtlich, vermutlich durch Flüssigkeitsabgabe. 
Ehe nun aber die Protoplasmen der beiden Amöben zur Vereinigung 
kommen, verschmelzen die beiden Kerne in jedem Individuum zu einem 
Synkaryon, so daß nun in jeder Amöbe nur noch ein Kern vorhanden ist 
(Fig. 378, B). Während diese Kernverschmelzung vor sich geht, be- 
ginnt auch das Ektoplasma zwischen den beiden Amöben zu schwinden, 
so daß gewöhnlich nach völliger Ausbildung des Synkaryon auch die 
