E. II. A. 3. Merogamie (Mikrogamie). 413 
Der makrosphärische Gametocyt von Peneroplis pertusus (vgl. 
Fig. 359) ist nach Winter (1907) reif zur Gamogonie, wenn er 23 bis 
27 Kammern gebildet hat. Seine Kernverhältnisse entsprechen denen 
von Polystomella; nur sind’ die aus dem Chromidium entstehenden, sich 
zunächst noch (wahrscheinlich zweimal) mitotisch teilenden Kerne nicht 
im ganzen Plasma verteilt, sondern vielmehr auf die letzten Kammern 
(von der 14.—15. ab) beschränkt (dasselbe gilt übrigens auch für Miliola 
und Vertebralina). Die Gametenbildung erfolgt nur in oder vor der 
letzten Kammer. Ihr geht eine energische Defäkation voraus, der zu- 
nächst noch eine gewissermaßen regenerative, längere Ruhepause folgt. 
Das dann folgende Austreten der Gameten wird durch heftige Plasma- 
strömung eingeleitet. Das Plasma von Exemplaren, die auf diesem 
Stadium durch Zerquetschung der Schale genauerer Untersuchung zu- 
gängig gemacht sind, „schleudert mit großer Gewalt peitschenartig hin 
und her schlagende Pseudopodien aus, aus denen sich bläschenförmige 
Kerne, mit Plasma umgeben, abschütteln, wobei sich zugleich die Geißel 
unter vibrierender Bewegung aus dem den Kern umgebenden Plasma 
heraushebt.“ Dieser Vorgang der Gametenentsendung dauert ca. 10 Stunden, 
man findet aber gelegentlich noch 3 Tage nach dem Beginn der Gamo- 
gonie Gameten an den Mündungsporen des Peneroplis herumwackeln. 
Die nur etwa 1 « im Durchmesser haltenden Gameten (Isogameten) be- 
sitzen im Gegensatz zu denen von Polystomella nur eine Geißel, die 
ca. 2 u lang ist und stumpf, wie abgeschnitten, endigt. (Auch bei 
Miliola sind nach Winter die Gameten eingeißlig.) Ihre Bewegung ist 
eine schlagende, wobei die Geißel S-förmige Krümmungen macht, was 
jedoch so schnell geschieht, daß eine tanzende, wackelnde Vorwärts- 
bewegung sich ergibt. Vor der Kopulation, die auch hier wieder nur 
zwischen Gameten verschiedener Abstammung erfolgt, „umgaukeln sich 
die Schwärmer eine Zeitlang, 15—20 Minuten, ziehen sich an und stoßen 
sich wieder ab, dabei sind sie in so vibrierender Bewegung, daß man 
sie kaum sieht, dann plötzlich fahren sie gegeneinander, bleiben haften, 
noch eine Zeit sind sie in zitternder Bewegung, dann hört dieselbe auf, 
wobei zugleich die starke Lichtbrechung des Kernes mir an Intensität 
nachzulassen schien.“ Wie bei Trichosphaerium und Polystomella geht 
die an den geißellosen Enden beginnende Verschmelzung beider Gameten 
sehr langsam vor sich. Der bei der Gametenbildung nicht aufgebrauchte 
Rest des mütterlichen Plasmakörpers stirbt bald ab und zerfällt. 
d) Radiolaria. Die Befruchtungsvorgänge bei den Radiolarien 
sind erst sehr unvollkommen bekannt, und die Befruchtung selbst, die 
offenbar stets eine Merogonie ist, ist noch nie beobachtet. Nur Ver- 
mehrungsvorgänge sind bekannt, die als Gamogonie aufgefaßt werden 
müssen und die — die Richtigkeit dieser Auffassung vorausgesetzt — 
zur Entstehung sexuell dimorpher begeißelter Gameten führen, und auch 
solche kennt man nur von wenigen Formen: koloniebildenden Polyeyttarien 
(Branpt 1885, Hartmann und Hammer 1909; vgl. Fig. 108, D und Z 
auf S. 89), Thalassicolla (Branpr 1890, 1905, Mororr 1910, Hurz 1913), 
einzelnen Tripylarien (Aulacantha scolymantha, vgl. S. 87 ff., und Aulo- 
cleptes ramosus nach SCHRÖDER 1913). 
Bemerkenswert und von anderen Protozoen mit Anisomerogamie ab- 
weichend ist, daß vielfach beide Gametenformen vom gleichen 
Mutterindividuum gebildet werden, der Gametocyt demnach als 
zwittrig aufgefaßt werden muß. Dies ist vor allem bei Collozoen (Fig. 389) 
und Sphärozoen der Fall, und zwar wurde hierbei speziell für Collozoum 
