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inerme von Branpr und HARTMANN festgestellt, daß die Mikrogameten 
erst wesentlich später völlig reif werden als die Makrogameten!), so 
daß durch diese protogyne Entwickelung offenbar eine endogame Be- 
fruchtung verhindert oder doch zum mindesten erschwert wird. Bei 
-Aulacantha werden dagegen Makro- und Mikrogameten, deren Entwicke- 
lung freilich noch nicht bis zum Ende verfolgt werden konnte, von ver- 
schiedenen Individuen gebildet (vgl. S. 87 ff.), und das gleiche scheint 
Fig. 389. Collozoum inerme MürLL. A, B, C, D 4 Quadranten von Zentral- 
kapseln in verschiedenen Stadien der Anisogametenbildung. Schematisch. 7 Kerne, 
und zwar /a unregelmäßige homogene somatische Kerne der schaumigen Zwischensubstanz 
(in den späteren Stadien nicht mehr nachweisbar), 7b Kerne kugeliger, speziell differen- 
zierter Protoplasmaklumpen, aus denen die Gameten hervorgehen, /c größere Kerne der 
späteren Makrogameten, /d kleinere Kerne der späteren Mikrogameten, 2 Zwischensubstanz 
von stark schaumigem Protoplasma, in das die gametenbildenden kugeligen Protoplasma- 
klumpen eingelagert sind, 3 Fettträubehen im Zentrum jedes dieser kugeligen Proto- 
plasmaklumpen, 4 zentrale Oelkugel der Zentralkapsel, die im Laufe der Gamogonie 
völlig aufgebraucht wird, 5 körnig zerfallene Fettträubchen. Nach BRANDT 1885. 
auch bei Collosphaera und Thalassicolla die Regel zu sein, wenngleich 
von Branpr (1905) 2 Thalassicollen gefunden wurden, die beim Auf- 
platzen der Zentralkapsel beide Gametenformen in einem Mutterindividuum 
1) Nach HARTMANN und HAMMER sind die Kernteilungen in den Makrogameten- 
anlagen meist schon völlig abgelaufen, während die Kerne der künftigen Mikrogameten- 
anlagen noch das Aussehen vegetativer Kerne aufweisen. 
