412 Fünftes Kapitel. Interne Physiologie. 



Fig. 4); an grösseren Fetzen, welche einen Kern cuthielten und so eine araoeboide 

 Zelle vorspiegelten (Taf. 1, Fig. 5; Taf. 25, Fig. 8a) und an noch grösseren Sarcodine- 

 Stückchcn, welche zwei oder mehrere Kerne enthielten (Taf. 1, Fig. 6; Taf. 25, 

 Fig. 8 b). Auch Lappen des Exoderm, welche in dem Syncytiuni noch eine oder 

 mehrere Nadeln umschlossen, zeigten bisweilen an ihrer Peripherie die Bildung von 

 veränderlichen, langsam sich bewegenden Fortsätzen, ähnlich den Pseudopodien der 

 Amoeben. Aus diesen Beobachtungen geht hervor, dass die automatische Bewegungs- 

 Fähigkeit des Exoderms lediglich an die Sarcodine gebunden und ganz unabhängig 

 von den Kernen derselben ist. 



Im Anschluss an diese „amoeboiden Bewegungen" der isolirten Sarcodine-Stück- 

 chen mag hier noch eine andere Bewegungs-Erscheiuung besprochen werden, welche 

 ebenfalls als Pseudopodien-Bildung der Sarcodine betrachtet werden muss, 

 welche aber in ihren Ursachen und in ihrer Bedeutung höchst räthselhaft erscheint. 

 Ich habe diese merkwürdige Erscheinung zuerst vereinzelt im September 1869 in 

 Norwegen und dann wiederholt im März 1871 in Dalmatien beobachtet. Wenn man 

 von lebenden Kalkschwämmen, welche ganz frisch aus dem Meere genommen wurden, 

 dünne Schnitte anfertigt und diese mit Nadeln schnell stark zerzupft, dann dieses 

 Präparat in der feuchten Kammer bei sehr starker Vergrösserung betrachtet, so be- 

 merkt man häufig (aber keineswegs immer!), dass einzelne isohrte Kalknadeln mit 

 einer Masse äusserst feiner Fäden bedeckt sind, welche dicht gedrängt und senk- 

 recht von der Oberfläche der Nadel abstehen. Es sieht aus, als ob die Nadel ver- 

 schimmelt und mit einem dichten Walde feiner Pilzfädeii bedeckt wäre (Taf. 25, 

 Fig. 9 ; Taf. 48 , Fig. 10). Die Fäden sind ganz gerade oder nur sehr schwach wel- 

 lenförmig gebogen, einfach, ungetheilt und unverästclt, von sehr verschiedener Länge, 

 meistens ungefähr so lang oder wenig länger, als die Dicke der Nadel, bisweilen 

 aber auch länger als die Länge derselben. Der Dickendurchmesser ist unmessbar 

 klein, und so gering, dass man erst bei einer Vergrösserung zwischen 500 und 700 

 derselben überhaupt ansichtig wird. Auch bei Anwendung der stärksten Vergrösse- 

 rungen (1600 — 2000) konnte ich keinen doppelten Contour und auch keinerlei Struc- 

 tur an denselben wahrnehmen. Auch Veränderungen der Grösse und Form (die 

 übrigens sehr schwierig in dem dichten Flaum der Fadenmassen zu constatiren sein 

 werden) konnte ich nicht sicher beobachten. Wenn das Wasser durch leichten Druck 

 auf das Deckgläschen in Bewegung gesetzt wurde, flottirten die Fäden ein wenig 

 hin und her und zeigten sich biegsam. Bei Nachlass des Druckes kehrten sie wieder 

 in ihre lu'sprüngliche Stellung (senkrecht auf die Oberfläche der Nadel) zurück. Der 

 Einfluss des Druckes auf die Fäden selbst liess sich nicht verfolgen, da immer nur 

 diejenigen Fäden deutlich sichtbar waren, welche von dem Profil-Rande des Spiculum 

 (parallel der Fläche des Objectträgers) abstanden, und welche durch dessen Dicke 

 geschützt waren. Durch dieselben Reagentien, welche auf die Sarcodine zerstörend 



