DOSAGE DU GAZ CARBONIQUE DANS I/AIR INSALUBRE 251I 
cela ? Voici ce que m'ont prouvé de nombreuses expérien- 
ces : il est très rare qu'il ne se forme que du bicarbonate : 
huit fois sur dix la solution reste colorée en rouge après le 
passage prolongé du gaz carbonique. L'analyse n’y dé- 
cèle plus de base, mais y décèle le carbonate. D'après 
quelles lois et en quelles proportions se forme le mélange de 
carbonate et de bicarbonate ? Il m'a été jusqu'ici impos- 
sible de l'établir : je me trouve en présence du fait brutal. 
J'ai dit que l'analyse ne décèle pas de base ;mais je n’ose- 
rais pas affirmer qu'il n’y en ait pas ; et je me suis deman- 
dé souvent si la coloration en milieu carbonaté ne serait 
pas due à une hydrolyse des carbonates qui donnerait des 
ions agissant sur la phénolphtaléine. Des expériences en- 
treprises sur les carbonates de baryum et de calcium me 
paraissent rendre cette hypothèse soutenable. Je me con- 
tente de la signaler. 
Donc, si c'est un défaut, la phénolphtaléine a celui de 
faire rejeter la potasse et la soude, parce qu'elle reste co- 
lorée avec leurs carbonates. 
Elle reste colorée également avec les carbonates de cal- 
cium et de baryum. Devrons-nous rejeter aussi la baryte 
et la chaux ? Non, car la coloration n'apparaît que si le 
liquide contient de notables quantités de leurs carbonates. 
Ainsi, une eau potable, celle de la ville de Montréal par ex- 
emple, donnant une réaction très nette de carbonate avec 
l'acide rosolique, ne présente aucune trace de coloration avec 
la phénolphtaléine. La quantité de carbonate de calcium et 
de baryum requise pour donner une teinte perceptible, est 
de beaucoup supérieure à celle que donneraient la chaux et 
lä baryte en absorbant le gaz carbonique dans les analyses 
qué nous avons en vue. Précisons : une solution de baryte 
à 3 pour 1000 ne donnerait pas assez de carbonate pour co- 
lorer en rouge ; or, nous verrons que pour les analyses 
