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vielversprechenden Experimente von Whiting an der i)arasitischen 

 Wespe Hadrobracon brcvicornis, deren Männchen Haplonten sind, und 

 auf dem botanischen Gebiet an die Versuche mit Moosen und Laub- 

 moosen. 



Es gibt jedoch auch eine andere MögHchkeit die Bedeutung der 

 Chromosomenkonjugation und der darauf folgenden Reduktion für die 

 Mendelspaltung zu prüfen. Schon vor vielen Jahren (Federley, 1916) 

 habe ich auf diese hingewiesen; es wurde mir jedoch möglich erst 1921 

 die geplanten Versuche anzustellen. Auch heute liegen nur ganz an- 

 spruchslose Vorversuche in geringem Masstabe vor, deren Resultate den- 

 noch verdienen dürften kurz mitgeteilt zu werden. 



Bei meinen seit vielen Jahren betriebenen umfassenden Artbastar- 

 dierungen mit Lepidopteren gelang es mir nur ein einziges Mal einen 

 Fo-Falter zu erhalten, und auch die Rückkreuzungen (Fi $ X Pi J* 

 sowie Pi $ X Fi J") ergaben in der Regel keine oder nur vereinzelte 

 Nachkommen. Diesen Speziesbastarden fehlte also die Fertilität voll- 

 ständig oder sie war sehr gering. 



Die totale oder partielle Sterilität der Bastarde erschwerte selbst- 

 verständlich in hohem Grade die Analyse der Vererbung. Die wenigen 

 Rückkreuzungen, die eine einigermassen zahlreiche Zucht ergaben, er- 

 laubten uns dennoch einen Einblick in den Vererbungsmodus zu erhal- 

 ten. Es stellte sich hierbei heraus, dass die Merkmale sich meistens 

 ganz anders als bei einer mendelschen Vererbung verhalten, und dass 

 der Modus eher als ein konstant-intermediärer bezeichnet werden 

 konnte. 



Den Schlüssel zu diesen verwickelten Vererbungsverhältnissen er- 

 gab eine Untersuchung der Chromosomen während der Spermatogenese 

 der Bastarde. In einem Bastard A X ß zeigen die vereinigten artfrem- 

 den A- und ß-Chromosomen nicht die genügende Affinität um bei der 

 Bildung der Samenzellen wie bei den reinen Arten miteinander zu kon- 

 jugieren. Sie konnten in den Äquatorialplatten beider Reifungsmitosen 

 als ungepaart nebeneinander liegend nachgewiesen werden. Da sie 

 sich in beiden Reifungsmitosen äquationell teilen, so erhalten alle 

 Spermatozoen des Bastards sämtliche Chromosomen der Elternarten A 

 und B. Wird nun ein solches Spermatozoon von der Chromosomengar- 

 nitur AB mit einem Ei beispielsweise der Art A vereinigt, so entsteht 

 ein triploider Organismus AAB, der also eine diploide Chromosomen- 

 garnitur der Art A und eine haploide solche der Art B besitzt. Bei der 

 Spermatogenese dieses Triplonten findet in der diploiden A -Chromo- 



