Experimentelle Protistenstudien. I. 11 



bar in diese kleinen Nährlösungsmengen, um sie erst nach ein- 

 getretener Vermehrung aus dem Objektträger in große Zuchtgefäße 

 zu überführen. 



Für die Durchführung der zu schildernden Versuche war außer 

 dem konstanten Nährraedium auch die Herstellung möglichst kon- 

 stanter Außentemperaturen von besonderer Wichtigkeit. Während 

 ich zu Beginn meiner Versuche, im Münchener Zoologischen Institut 

 und im Institut für Infektionskrankheiten in Berlin, noch mit ge- 

 wöhnlichen, wenn auch gut regulierten Thermostaten arbeiten mußte, 

 in denen es bei länger dauernden Experimenten immerhin zu Schwan- 

 kungen von 1 — 3° kommen konnte, standen mir später im Kaiser- 

 Wilhelm-Institut für Biologie in Berlin-Dahlem Thermostaten zur 

 Verfügung, die neben der üblichen noch eine elektrische Regulierung 

 besaßen und, einmal gut in Gang gebracht, Schwankungen von 

 höchstens einem halben Grad zuließen. Bei wichtigeren Versuchs- 

 serien wurde dies stets an einem in den Thermostaten gesetzten 

 Thermographen dauernd kontrolliert. — 



Über die verwandten Giftlösungen wird bei den einzelnen Ver- 

 suchen Näheres berichtet werden, dagegen müssen wir hier noch 

 mit einigen Worten auf das den Messungen zugrunde liegende Ver- 

 fahren hinweisen: Gemessen wurde stets in gleicher Weise mit 

 Sublimat-Eisssig abgetötetes Material, und zwar ging ich, um mög- 

 lichst gleichaltrige Individuen zu erhalten, in der Weise vor, daß 

 Individuen, die sich schon in irgendeinem Stadium der Plasma- 

 durchschnürung befanden, aus den Massenkulturen heraus isoliert, 

 gesammelt und 4 Stunden danach zusammen abgetötet wurden. 



Auf diese Weise wurden frisch aus der Teilung hervorgegangene 

 oder unmittelbar vor einer neuen Teilung stehende Paramäcien mit 

 einiger Sicherheit von den Messungen ausgeschlossen und das Alter 

 der geprüften Individuen, vom Moment der vollzogenen Durch- 

 schnürung an geraessen, konnte nur um höchstens 1 — 2 Stunden 

 differieren. Gemessen wurden ferner ausschließlichKulturen, 

 die sich im Stadium intensiver Vermehrung befanden 

 und 2—3 Tage zuvor in eine frische Nährlösung ge- 

 bracht worden waren. Auf diese Vorsichtsmaßnahmen wurde 

 besonders Wert gelegt, nachdem bei ursprünglich ohne solche feste 

 Regel durchgeführten Messungen mitunter recht ungleichmäßige 



