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dar. Da sich aber in ihnen Bakterien kaum entwickeln — ein im 

 Interesse der Gleichmäßigkeit und Reinheit der Zuchten gleichfalls 

 sehr erwünschter Umstand — , so bieten sie den Infusorien noch 

 nicht die unerläßlichen Ernährungsbedingungen, eignen sich aber 

 dafür recht gut als Passagemedium zur Anlage von Reinkulturen. 

 Als Nahrung wurden zu diesen anorganischen Lösungen Auf- 

 schwemmungen lebender oder abgetöteter Proteuskulturen (gelegent- 

 lich auch Kulturen einer anderen Bakterienart) ösenweise bei kleineren, 

 tropfenweise bei größeren Zuchten hinzugefügt. Die Aufschwemmungen 

 müssen vorher durch häufiges Waschen und Zentrifugieren von an- 

 haftenden Bestandteilen ihres Nährbodens befreit werden. 



Diese Methode dürfte wohl für Experimente mit Paramäcien 

 die bisher durchsichtigsten und in exaktester Weise kontrollier- und 

 änderbaren Außenbedingungen bieten. Sie ist natürlich erheblich 

 komplizierter als die üblichen Zuchtverfahren und daher nur dort 

 erforderlich, wo es sich um genaueste Experimente handelt. — So- 

 wohl bei der Herstellung der zuletzt genannten anorganischen 

 Lösungen wie auch bei der Bouillon und dem Salatwasser ist be- 

 sonders auf die Reinheit des verwandten destillierten Wassers zu 

 achten. Das käufliche destillierte Wasser eignet sich nach meinen 

 Erfahrungen im allgemeinen für diese Zwecke nicht, so daß ich nach 

 manchen schlechten Ergebnissen dazu überging, ausschließlich im 

 Laboratorium selbst aus Glaskolben (im sog. Femel-Destillierapparat 

 von Lautenschläger -Berlin) destilliertes Wasser zu verwenden. 



Endlich mag auch noch darauf hingewiesen werden, daß für 

 die Paramäcien-, wie für Protistenkulturen überhaupt, nicht alle 

 Glassorten für die Aufzucht geeignet erscheinen. Unter allen Um- 

 ständen empfiehlt es sich, die Kulturgläser vor Gebrauch mit einer 

 stark verdünnten Salzsäurelösung gründlich auszukochen und dann 

 durchzuspülen. 



Neben den in Viertellitergläsern geführten Massenzuchten war 

 für manche Zwecke die Anlage von Zählkulturen erforderlich. Nach 

 dem Vorgange von Woodruff benutzte ich hierzu hohlgeschliffene 

 Objektträger, die etwa V2 c^m Flüssigkeit aufnehmen konnten und 

 mit der Lupe oder dem binocularen Mikroskop leicht zu übersehen 

 waren. Natürlich mußten auch sie vor dem Gebrauch gründlich aus- 

 gekocht und steril aufbewahrt werden. 



Auch für die Kultur und Isolierung von Klonen benützte ich 

 vorwiegend diese Objektträger, versetzte einzelne Paramäcien der 

 aus dem Freien ins Laboratorium gebrachten Populationen unmittel- 



