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liehen mittleren Keimblattes) von dem Mesoderm und wird in das Entoderm sekundär ein- 

 geschaltet. 



Am vordersten Ende des Primitivstreifens, in der Mitte des ,,Hensen'schen Knotens" 

 findet sich bei vielen Vögeln (Diomedea, Puffinus, Sula, Haliplana, Phaeton, Fregatta etc.), 

 von vornherein eine tiefe Grube vor, die später zu einer richtigen Einstülpung werden 

 kann, welche sich in den hinteren Teil des Kopffortsatzes — oder der Chorda — hineinerstreckt. 

 In jenen Fällen handelt es sich also um einen richtigen, w^enn auch rudimentären ,,Urdarm". 

 Später bricht derselbe nach unten hin durch und bildet den Canalis neurentericus. 



Häufig fehlt aber die Einstülpung und der Neurenterische Canal völlig (z. B. beim Huhn), 

 während wieder in anderen Fällen sich in frühen Stadien zwar oft eine Einstülpung bemerkbar 

 macht, aber nicht nach unten hin zum Durchbruch gelangt (Staar, Sperling). 



Bei den Reptilien sprosst der Kopffortsatz anfangs ebenfalls völlig frei zwischen 

 Ektoderm und Entoderm hinein und zwar zunächst solid. (Z.B. beim Chamäleon.)^) Bei 

 ihnen vermischt sich das rostrale Ende desselben, entsprechend der geringeren epithelialen 

 Ausbildung des Entoderms in den vorderen Partien des Embryonalschildes, noch intensiver 

 wie bei den Vögeln mit diesem (so namentlich bei Sphenodon) und erst ziemlich spät differen- 

 zieren sich wieder aus diesem Gemisch mesodermaler und entodermaler Bestandteile die beiden 

 Keimblätter. -) 



Die lateralen Teile des vor dem Primitivstreifen gelegenen Mesoderms findet man 

 jedoch schon frühzeitig vom Entoderm gelöst, weil sie sich von diesem entweder viel eher 

 wieder getrennt haben wie die medianen Partien, oder weil sie bei dem Hineinwachsen des 

 Kopffortsatzes überhaupt nicht mit dem unteren Keimblatt verschmolzen waren. — 



Der anfangs solide Kopffortsatz der Reptilien wird bald in seinem kaudalen Abschnitt 

 hohl, weil eine Einstülpung, welche sich an seinem hintersten Ende (das gleichbedeutend 

 ist mit dem vordersten Abschnitt der Primitivplatte) ausbildet, in ihn hineindringt. Dieselbe 

 ist als ,,Urdarm" der Reptilien aufzufassen und besitzt in vielen Fällen noch eine bedeutende 

 Grösse. Später bricht auch sie nach unten durch. 



Es ist zweifellos, dass der voluminöse ,,Urdarm" der Reptilien und die rudimentäre 

 Einstülpung bei den Vögeln an derselben Stelle, homologe Bildungen sind. 



Sämtliche Wucherungen und Einstülpungen vom Primitivstreifen aus einschliesslich der 

 Sichel und des Hensen'schen Knotens kann man als Gastrulation auffassen; durch sie wird 

 bei den Sauropsiden aber nur Mesoderm geliefert. Es ist daher auch gerechtfertigt, wenn 

 man die Einstülpungen in dem kaudalen Teil des Kopffortsatzes nicht als Urdarm, sondern 

 als ,,Mesodermsäckchen" (O. Hartwig) bezeichnet. — 



') In Bezug darauf citiere icli auch eine Stelle aus E. Ballowitz: Die Gastrulatiun bei der Ringelnatter. (Zeit- 

 schrift für wissensch. Zoolog., Bd. 70, 1901, p. 704.) „Dieser Kopffortsatz ragt bisweilen mit einer dreieckigen Spitze (im 

 Sagittalschnitte) frei in den Raum zwischen Ektoderm und Entoderm hinein. Weit häufiger hängt er aber auch ganz eng 

 zusammen mit dem Entoderm; ja es lässt sich oftmals nachweisen, dass die an dieser Stelle nicht selten zur Beobachtung 

 kommenden Entodermzellstränge ihm Zellenmaterial zuführen." 



') Ich erwähnte bereits bei Chamäleo (siehe den Beitrag I), dass Voeltzkow (1901) bei Podocnemis madagas- 

 cariensis und Crocodilus madagascariensis eine solche Sonderung des Entoderms und Mesoderms aus indifferentem Material 

 ebenfalls gefunden hat. 



