Organe. 25 
* Der Umfang, den das Gewebe des Ureambiums an den bezeichneten End- 
punkten der Pflanzen-Axe einnimmt, ist sehr variabel, abhängig von der mehr 
oder minder kräftigen Ernährung des Individuums. Bei schwächlichen Pflanzen 
und verlangsamter Ernährung scheint es zuweilen, als ginge die Entstehung der 
verschiedenen Gewebearten von einzelnen Zellen dieser cambialen Region aus, 
als habe eine jede Gewebeart ihre besondere Urmutterzelle: ein Irrthum, der 
jedoch durch eine umsichtige Untersuchung widerlegt wird. In der Scheitel- 
spitze sind alle Cambiumzellen gleichwerthig ; erst unterhalb derselben beginnt 
die Sonderung in die verschiedenen Gewebe, welche hervorgebracht wird durch 
die Mischungsdifferenz der von innen und unten und der von aussen und oben 
zugeführten und sich hier mengenden Nährstoffe. Viele der oben angeführten, 
von jüngeren Schriftstellern ersonnenen Benennungen des in Form und Inhalt 
gleichartigen Cambiums sind daher nutzlos und überflüssig. 
Den einfach gebaueten Pflanzen, deren Gewebe nicht in Rinden- und 
Markparenchym scharf gesondert ist, fehlen Gefässe fast gänzlich, wenigstens 
fehlen ihnen stets die zu Bündeln vereinigten Gefässe mit eigenthümlich spi- 
ralig ete. verdiekter Wandung, die Gefässbündel, fasciculi vasorum, die erst bei 
den mit Wurzeln und vollkommenen, aus mehreren Zellschichten bestehenden 
Blättern versehenen Pflanzen, den Gefässpflanzen, pl. vasculares, regelmässig 
vorkommen. 
Diese lateralen Organe, die Blätter, entstehen an der Spitze des beblätterten 
Stengels als peripherische Theile des cambialen Gewebes, anfangs an der Ober- 
fläche in Form von Warzen oder Wulsten erscheinend, in welche sich die 
oberen Enden der im Cambium-Cylinder des Stengels entstehenden und diesen 
— meist parallel der Axe — durchziehenden Spiralgefässe, als die Grundlagen von 
Gefäss-Bündeln hineinverlängern, während sich die Blattanlagen meistens zu 
horizontalen Gewebeplatten ausbreiten. So entwickeln sich ursprünglich, aus 
dem gleichen Gewebe, gleichzeitig der centrale Stengel oder Stamm, caulis, 
truncus, mit seiner unteren Verlängerung der Wurzel, radix, und das von jenem 
abgezweigte Blatt, folium. 
Die für die Zuleitung der Bodenfeuchtigkeit zu den assimilirenden Organen 
der Pflanzen bestimmte, stets blattlose, wenn auch zuweilen Blätter erzeigende 
Knospen, ja selbst Blumen hervorbringende, am jüngsten Ende mit der sog. 
Wurzelhaube, coleorrhiza, versehene Wurzel, findet sich, als directe Verlängerung 
des unteren Stengelendes als Pfahlwurzel, radix primaria, r. palaris, nicht bei 
allen, sondern nur bei phanerogamen Pflanzen, bei denen sie meistens schon 
an dem, noch in der Saamenschaale ruhenden Keimlinge zu erkennen ist. Die 
kryptogamen Gefässpflanzen entwickeln, statt der Pfahlwurzel, nur seitliche 
Abzweigungen des Stengels, Adventivwurzeln, wie weiter unten bei dieser 
Pflanzenklasse erörtert werden wird; und die durch die ganze Oberfläche gleich- 
mässig die Nahrungsflüssigkeit aufnehmenden, gefässlosen Pflanzen sind gänzlich 
wurzellos. 
Das vorzüglichste Hebungsmittel der von dem unteren, im Boden haftenden 
Theile der Pflanze, der Wurzel, aufgenommenen und dem Stengel und den Blättern 
zugeführten Bodenfeuchtigkeit ist die in den Zwischenzellräumen und Gefässen 
enthaltene Kohlensäure, die z. Th. als solche aus der Atmosphäre aufgenommen 
wird, z. Th. mittelst des Sauerstoffes in denselben entsteht, der durch die ober- 
irdischen Organe in die — vorzugsweise in den Wurzeln und im Stamme der 
Schlingpflanzen sehr weiten — Saftgefässe und Zwischenzellräume der trocknenden 
Pflanze eindringt. Durch sie wird die, die Oberfläche der Pflanze berührende Flüssig- 
keit in die Gewebe derselben hineingesogen, nicht etwa von der Wurzel aus 
hineingepresst, wie es bei oberflächlicher Betrachtung scheinen könnte. Mit 
dem Wasser zugleich werden der Pflanze die Mineralbestandtheile zugeführt. 
Während diese Lösung, nicht etwa „von Zelle zu Zelle“ mittelst der alle Diffe- 
