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bei der Kork-Eiche und -Ulme, dem Feldahorne etc. Sehr häufig geht die 
Korkentwickelung nicht so regelmässig von aussen nach innen fortschreitend 
von Statten: vielmehr werden nicht selten einige Schichten des vorhandenen 
Rindengewebes übersprungen und erst in einer inneren Schicht tritt wieder 
Korkbildung auf, Mohl’s periderma: und zwar entweder im ganzen Umkreise 
gleichmässig, so dass ganze Korkschichten mit anderem Rindengewebe wechsel- 
lagern, Rübes, Vitis, oder es dringt die Korkbildung von einzelnen kreisf. oder 
polyedrischen Linien der Oberfläche aus, tiefer in das Rindengewebe ein, indem 
sie sich gleichzeitig in den tieferen Schichten tangential nach dem Mittelpunkte 
ihrer Entstehungslinie wendet, wodurch ein plattenf., schuppenf. oder muschelf. 
Ausschnitt des äusseren Rindengewebes von dem Saftaustausche mit den inneren 
Geweben abgesondert wird und als Borkenschuppe abstirbt. Hierdurch wird 
die, für jede Pflanzenart sehr charakteristische Bildung der Borke, rhytidoma, 
hervorgebracht, die es veranlasst, dass die primäre Rinde bald gänzlich, dann 
auch von der secundären nach und nach die älteren Schichten abgestossen 
werden. Die Korkzellen sind in den meisten Fällen dünnwandig und mehr 
oder minder cubisch bis zum tafelf. in radialer Richtung verschmälert, zuweilen 
dann mit welligen Rändern ineinandergreifend. Sind die tafelf. Zellen zugleich 
dickwandig, Betula, Prunus, so wird dieser Plattenkork: Lederkork genannt. 
Sind die Korkzellen sphärisch, so heisst der Kork: Schwammkork, wie er in 
manchen Chinarinden, in den Lenticellen, in dem Lungenparenchym der Farrne, 
in der Wurzelhaube ete. vorkommt. 
Die Anordnung der verschiedenen das Holz und die Rinde zusammen- 
setzenden Gewebe kommt in höchst zahlreichen Variationen vor, wodurch die 
grosse Mannigfaltigkeit im Bau des Stammes bei den verschiedenen Familien, 
Gattungen und Arten hervorgebracht wird, die ebenso wie die morphologischen 
Organe für die Unterscheidung der officinellen und technisch verwendeten Hölzer 
zu verwerthen ist. 
Bei den Phanerogamen entsteht am Blattgrunde, oberhalb des in das Blatt 
eintretenden Gefässbündels, in dem Cambiumeylinder, als Achselknospe, gemma 
axillaris, die Anlage zu einem neuen Zweige, die sich nach mehr oder minder 
langer, scheinbarer Ruhe, — d. h. sehr verlangsamter Entwickelung —, zu 
entfalten beginnt. Bei den beblätterten Kryptogamen, denen diese Achselknospen 
fehlen, entwickelt sich unterhalb der Einfügung des Blattes an dem Stamme, 
an der äusseren Seite der Blattbasis, bei den Moosen und Farrnen häufig, bei 
den Equiseten regelmässig, eine Knospe. Das Mark dieser Knospen steht mit 
dem Markeylinder des Stammes durch ein bei Phanerogamen - geringes, bei 
Farrnen umfangreiches Gewebe in Verbindung; die Knospen der Moose ver- 
halten sich in dieser Beziehung wie Beiknospen der Phanerogamen. 
Ausser dieser regelmässigen Entwickelung von Zweigen aus Achselknospen, 
denen sich oft, den Adventivwurzeln vergleichbare Nebenknospen, gemmae 
adventitiae, beigesellen, entsteht auch eine Verzweigung des Stengels durch 
nachträgliche Entwickelung unregelmässig zerstreut stehender Beiknospen, 
gemmae accessoriae, aus dem Cambium der älteren, schon verholzten Gefässbdl., 
die sich anatomisch von jenen dadurch unterscheiden, dass ihr Mark nicht 
unmittelbar in das Mark des Stammes übergeht. Die Entwickelung dieser 
Knospen und die dadurch bewirkte Verzweigung des ursprünglich einfachen 
Stammes geschieht bei jeder Pflanzenart in gesetzmässig eigenthümlicher Weise 
und Reihenfolge, wodurch die eigenthümliche Tracht, habitus, einer jeden 
Species vorzugsweise bedingt wird. 
Erinnernd an die bei den meisten Thallophyten scheibenförmig-peripherische 
Ausbreitung des vegetativen Theiles ihres Organismus, kommt bei Cormophyten 
sowohl an der Wurzelspitze, als auch an der Stengelspitze — dies besonders 
häufig bei Kryptogamen — eine unmittelbare Ausbreitung, eine Theilung und 
