162 HANS RASMUSON 


Das theoretische Verhältnis 9:3:4 wird durch die Annahme 
zweier Gene erklärt, von denen das eine (hier E) allein eine sichtbare 
Wirkung (hier rot) hat, während das andere (hier F) allein keine 
sichtbare Wirkung hat, mit dem ersten zusammen dagegen einen 
neuen Typus (hier rot, Seitenränder hell) hervorbringt. Dass dies 
Verhältnis hier vorkommt, zeigt mit grosser Wahrscheinlichkeit 
die Richtigkeit der bei der Kreuzung IV gegebenen Erklärung, dass 
das Gen F nur beim Vorhandensein von E den Typus rot, Seiten- 
ränder hell hervorbringt, um sie zu beweisen muss es aber gezeigt 
werden, dass das Gen F auch bei Pflanzen vorkommen kann, die kein 
Rot enthalten. Solche Pflanzen mussten theoretisch unter den rot- 
violetten und weissen F,-Pflanzen vorhanden sein und zwar bei drei 
Viertel dieser Pflanzen. Ich habe deswegen die vier weissen Pflanzen 
mit ein und derselben roten F,-Pflanze gekreuzt. In drei dieser 
Kreuzungen habe ich F,-Pflanzen erhalten, und zwar waren diese in 
zwei Fällen alle (15 bezw. 9) rot, Seitenränder hell, in einem Falle 
teilweise (7) rot, Seitenränder hell, teilweise (4) rot. Hieraus geht 
hervor, dass das Gen F bei sämtlichen drei weissen Pflanzen vor- 
handen war und zwar heterozygotisch bei einer, wahrscheinlich homo- 
zygotisch bei den beiden anderen. Damit ist also der Beweis für die 
Richtigkeit der obigen Hypothese geliefert. Die rote Pflanze selbst 
muss homozygotisch gewesen sein, und dies stimmt damit überein, 
dass in F, nach dieser Pflanze nur rote Individuen (6) erhalten 
wurden. 
Auch nach anderen F,-Pflanzen habe ich F,-Generationen erzogen. 
So hatten zwei weisse F,-Pflanzen nur weisse (1 bezw. 17) Nachkom- 
men. Eine vom Typus rot, Seitenränder hell hatte nur Nachkommen 
(11) desselben Typus, war also anscheinend homozygotisch in E und 
I’. Von zwei rotvioletten F,-Pflanzen hatte die eine nur rotviolette 
Nachkommen (28), die andere zeigte dagegen in ihrer Nachkommen- 
schaft eine Spaltung. Es waren nämlich 6 rotviolette, 1 violette, 2 
rosaviolette und 3 weisse Individuen vorhanden. Die Spaltung in far- 
bige und weisse ist anscheinend monohybrid, und die gefundenen 
Zahlen (9:3) stimmen genau mit den nach dem Verhältnis 3:1 zu 
erwartenden überein. Die Zahlen der verschiedenen farbigen Typen 
sind so klein, dass es schwer ist, diese Spaltung sicher zu erklären. 
Wenn wir aber annehmen, dass die rotviolette F,-Pflanze BbDdli ist, 
wo J ein Gen für rosaviolette Farbe, das aber nur beim Vorhandensein 
von B wirksam ist, so müssen wir eine Spaltung von 3 farbigen (mit 
B) zu 1 weissen (mit bb) und unter den farbigen eine Spaltung in 9 
