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S = C< ' et C, H, N = C< 



\ N H Cg H3 O ^ N H C» H3 O 



Forme instable. Forme stable. 



Si ces formules étaient justes, ce serait là le premier 

 exemple de deux isomères ne différant que par la posi- 

 tion d'un atome de H. En raison du peu de probabilité 

 d'une telle isomérie, M. Billeter s'est demandé si on ne 

 pourrait pas admettre une isomérie analogue à celle 

 des dithiobiurets. 



Si on attribue à la phénylthiurée la formule asymé- 

 trique /NH, 



\ S H 



le groupe acétyle pourrait se fixer au soufre. Il se for- 

 merait aussi un corps ayant la constitution 



/NH 



NC,H.i = C( 



^S 

 I 

 Co H.J 



qui serait instable et se transformerait par la chaleur, 

 comme les pseudodithiobiurets, par changement de place 

 du groupe N G^ H^ avec le soufre, en une modification 

 stable. ,^Hc, 



C^ 



N Cu: H.. 



Dans le but de vérifier cette hypothèse, M. Billeter 

 fit agir l'acide thiacétique sur la phénylcarbimide. On 

 pouvait prévoir que dans cette réaction une double liai- 

 son entre le carbone et im atome d'azote de la phényl- 

 carbimide se transformerait en une liaison simple, que 

 l'ion C2 H., O S de l'acide thioacétique se fixerait au 

 carbone et l'ion H à l'azote et qu'ainsi le produit d'ad- 

 dition aurait la constitution admise par M. Billeter pour 



