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tour, soumis à l'action des acides l^romhydrique ou 

 sulfurique, subit la transformation inverse. 



Freund explique cette transposition intramolëcu- 

 laire par un changement de liaison entre l'azote auquel 

 est lié l'alkyle et l'atome de soufre lié au carbone 



I II 



Sj — ^S ^ S| — ^s 



G II., N : C \ / C : S ^ C H, N : C \ / G : N G II3 



N S 



I 

 CH3 



Malgré tous ses efforts, Freund n'a pu obtenir 

 que la modification I des sulfui-es d'élliyl- et de phé- 

 nylsénévol, de sorte que ce cas de transposition intra- 

 moléculaire réversible est le seul qu'on connaisse 

 jusqu'à maintenant dans les isomères de constitution. 



Fi'appé de l'analogie qui existe entre cette trans- 

 formation et celle qu'il avait observée dans les dithio- 

 biurets, M. Billeter supposa que cette dernière pou- 

 vait également être réversible. M. Rivier l'a observé 

 dans un cas. Engagé à le faire par M. Billeter, j'ai 

 entrepris l'étude des cas de transposition intramolé- 

 culaii'e réversible dans les ditbiobiurets. Dans les 

 pages qui vont suivre, je me permettrai de présenter 

 le résultat de ce travail. 



