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Transpositions intramoléculaires réversibles 

 dans les dithiobiurets. 



M. R^ivier a constaté que le diéthyltriphényldithio- 

 biuret, soumis en solution cliloroformique à l'action 

 de l'acide chlorhydrique gazeux, se retransforme en 

 pseudodithiobiuret, grâce à la formation intermédiaire 

 du chlorhydrate de ce corps. Ce fait acquis, il fallait 

 voir si ce cas était isolé, comme celui de Freund, ou 

 si cette transformation inverse était une propriété 

 générale des dithiobiurets. 



Les dithiobiurets sur lesquels j'ai étudié cette action 

 de l'acide chlorhydrique gazeux peuvent se ranger en 

 deux groupes, d'après la nature du radical que porte 

 l'atome d'azote lié aux deux atomes de carbone. Dans 

 chacun de ces groupes, il faut encore distinguer des 

 dithiobiurets symétriques, ayant le même radical sur 

 les deux atomes de carbone, et les dithiobiurets mixtes 

 qui en ont de différents. 



Les dithiobiurets mixtes s'obtiennent indistincte- 

 ment à partir de deux pseudodithiobiurets isomères, 

 obtenus par croisement des radicaux du chlorure et 

 de la thiurée. 



