Il 



B. DiUiiohiarets 

 dans lesquels l'atome d'azote porte le radical élhyle. 



a. Dithiobiurets symétriques. 



/NRIV 



S:C< 



>NCJ1, 

 S:C< - 



^NRR' 



Le triétliyldiphényldithiobiuret. 



p. Dithiobiurets mixtes. 



NRir 

 NaH, 



N R'' R'" 

 Le diméthylphényldiéthyldithiobiuiet. 



S:G 

 S: G 



Les dithiobiurels du groupe A se transforment 

 tous sous l'action de l'acide chlorhydrique gazeu.x. 



Comme chacun des dithiobiurets symétriques se 

 forme à partir d'un seul pseudodithiobiuret, la trans- 

 formation inverse ne peut se faire que d'une seule 

 manière : 



/NRR' /NRR' 



S:C< ^ S:C< 



>NR IZZ >S 



S:G< ^ RN:G< 



Mais il n'en est pas de même pour les dithiobiu- 

 rets mixtes, qu'on obtient à partir de deux pseudodi- 

 thiobiurets isomères. Il était très intéressant, dès lors, 



