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de savoir comment se ferait la transposition inverse: 

 si on aurait un mélange des deux pseudoditliiobiurets 

 isomères ou si on obtiendrait l'une des formes à l'ex- 

 clusion de l'autre. 



11 s'est trouvé que, lorsque la différence entre les 

 deux radicaux est faible, on obtient un mélange équi- 

 moléculaire des deux pseudoditbiobiurets; mais, si 

 cette différence s'accentue, la transformation ne se 

 fait plus que dans un seul sens ; on obtient un seul 

 des pseudoditliiobiurets. 



Afin d'avoir une différence très grande entre ces 

 ladicaux, j'ai cherché à préparer des dithiobiurels 

 ayant d'un côté de la molécule le radical acétyle, de 

 l'autre un alkyle. 



En faisant agir le phénylsénévol sur le dérivé sodi- 

 que de l'acétanilide, j'ai obtenu une urée monoacé- 

 tylée fondant à 90°. Elle est identique à celle que 

 prépara Deninger par l'action du chlorure d'acétyle 

 sur la tliiocarbanilide, ce qui prouve que le groupe 

 acétyle est bien fixé à l'azote, comme l'admet M. Hug- 

 gershoff^ En faisant agir sur cette urée un chlorure 

 thiocarbamique, je n'ai pas pu obtenir de pseudodi- 

 thiobiuret acétyle ; de même, je ne suis arrivé à aucun 

 résultat en essayant de préparer un chlorure acétyl- 

 phénylthiocarbamique par l'action du thiophosgène 

 sur le dérivé sodique de l'acétanilide. 



Les dithiobiurets du groupe B ne se transforment 

 pas sous l'action de l'acide chlorhydrique gazeux, 

 mais se décomposent complètement. 



Je n'ai pas étudié à fond la décomposition du 

 triéthyldiphényldithiobiuret, je me suis borné à cons- 



Ber. XVIII, 3Gil). 



